Description
Pourquoi l’AOD-9604 est le Fragment GH de Référence en Recherche sur le Métabolisme Lipidique
Fragment C-terminal de la hGH (176-191) — Lipolyse +216%, aucun effet IGF-1 ni glucose, 6 essais cliniques humains (900+ sujets)
Fragment hGH
Résidus 176-191
Peptide de 16 acides aminés correspondant au domaine lipolytique C-terminal de la hGH. Substitution tyrosine N-terminale pour la stabilité. Conserve l’activité lipolytique sans les effets GH.
Lipolyse
+216% oxydation graisses
Augmentation de la lipolyse et de l’oxydation des graisses dans les modèles précliniques. Upregulation des récepteurs β3-adrénergiques. Heffernan et al., Endocrinology 2001.
Sécurité Unique
Aucun effet IGF-1/glucose
Contrairement à la hGH complète, l’AOD-9604 ne stimule pas l’IGF-1, n’affecte pas l’homéostasie glucidique ni la masse musculaire. Pas de prolifération cellulaire.
Essais Cliniques
6 essais, 900+ sujets
Plus de 900 participants cumulés dans 6 essais cliniques humains. Phase II (n=300) : perte de poids moyenne -1.8 kg vs placebo en 12 semaines.
1 815.1 Da
16 AA, oral possible
CAS 221231-10-3. C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂. Actif par voie orale dans les études. Pureté ≥99% HPLC.
+216%
Oxydation des graisses
Augmentation chez les modèles obèses — Heffernan et al. 2001
900+sujets
Base de sécurité
6 essais cliniques contrôlés chez l'humain
−2.8kg
Perte de poids Phase II
Essai 12 semaines à 1 mg/j vs. −0,8 kg placebo
hGH176-191
Fragment lipolytique
Métabolisme des graisses isolé sans effets IGF-1
GRASFDA
Statut réglementaire
Generally Recognized As Safe — accordé en 2015
Mécanisme d'Action
Fragment lipolytique du C-terminal de la GH humaine — Métabolisme sélectif des graisses
🔥 Voie primaire
Activation de la Lipolyse
L'AOD-9604 stimule la lipase hormono-sensible (HSL) dans les adipocytes via la signalisation β-adrénergique. Il augmente l'AMPc intracellulaire par activation de l'adénylyl cyclase, déclenchant la phosphorylation de la PKA qui hydrolyse les triglycérides stockés en acides gras libres et glycérol pour la β-oxydation.
🚫 Voie secondaire
Inhibition de la Lipogenèse
Inhibe simultanément la formation de novo de graisse en modulant l'expression de PPARγ et C/EBPα dans les pré-adipocytes, réduisant la différenciation des cellules précurseurs en adipocytes matures. Cette double action — lipolyse accrue + lipogenèse bloquée — entraîne une réduction nette du tissu adipeux.
📈 Voie tertiaire
Upregulation du Récepteur β3-AR
Le traitement chronique restaure l'expression de l'ARNm du β3-AR, réprimée chez les modèles obèses, à des niveaux comparables aux contrôles minces (Heffernan et al. 2001). Augmente la dépense énergétique et l'oxydation des graisses même dans les modèles knockout β3-AR via des voies de signalisation alternatives.
Identité moléculaire : Peptide synthétique de 16 acides aminés correspondant au domaine lipolytique C-terminal de l'hormone de croissance humaine (résidus 176-191) avec substitution tyrosine N-terminale pour la stabilité. Conserve l'activité de métabolisation des graisses de la hGH complète sans stimuler l'IGF-1 ni affecter l'homéostasie glucidique. CAS 221231-10-3 · C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ · MW 1815,1 Da.
Profil de Sécurité & Spécifications
Identité chimique
Fragment peptidique synthétique du domaine lipolytique C-terminal de l'hormone de croissance humaine, avec une sélectivité métabolique unique.
Sélectivité documentée
Profil métabolique vérifié dans 6 essais cliniques sur 900+ sujets humains, confirmant une sélectivité unique pour le métabolisme des graisses.
Données Cliniques Humaines
Résultats d'essais publiés dans des revues à comité de lecture
300sujets
Essai randomisé, double-aveugle, multicentrique
Résultats clés — Adultes obèses
Protocole : Administration orale, une fois par jour, 6 niveaux de dose (0–30 mg), 5 sites cliniques, 12 semaines. Amélioration de la tolérance au glucose également observée dans le groupe traité. Essai enregistré et publié dans une revue systématique de la pharmacothérapie de l'obésité (PMC3584306).
+216%
Augmentation de l'oxydation des graisses chez souris obèses
Protocole préclinique
Sélectivité métabolique : L'AOD-9604 conserve l'activité lipolytique complète du domaine C-terminal de la hGH mais ne stimule PAS l'IGF-1, n'altère PAS le métabolisme du glucose, n'affecte PAS la masse musculaire et ne favorise PAS la prolifération cellulaire. Ces résultats ont été confirmés par Ng et al. (2001) dans l'International Journal of Obesity (PMID: 11673763).
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
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Questions Fréquentes sur l’AOD-9604
Tout savoir sur le fragment lipolytique de la hGH de référence en recherche métabolique
Qu’est-ce que l’AOD-9604 ?
L’AOD-9604 (CAS 221231-10-3) est un peptide synthétique de 16 acides aminés (1 815.1 Da) correspondant aux résidus 176-191 de l’hormone de croissance humaine (hGH). Il conserve l’activité lipolytique de la hGH sans stimuler l’IGF-1 ni affecter la glycémie.
Comment fonctionne le mécanisme d’action ?
L’AOD-9604 stimule la lipolyse en uprégulant les récepteurs β3-adrénergiques dans le tissu adipeux. Heffernan et al. (2001) ont démontré que les souris knockout β3-AR ne répondent pas à l’AOD-9604, confirmant la dépendance à cette voie.
L’AOD-9604 a-t-il été testé chez l’humain ?
Oui. 6 essais cliniques humains cumulés (900+ sujets). L’essai Phase II de 12 semaines (n=300) a documenté une perte de poids moyenne de -1.8 kg vs placebo. Cependant, la Phase IIb n’a pas atteint la signification statistique et le développement a été arrêté en 2007.
L’AOD-9604 affecte-t-il l’IGF-1 ou le glucose ?
Non. Contrairement à la hGH complète, l’AOD-9604 ne stimule pas la production d’IGF-1, n’affecte pas l’homéostasie glucidique, la masse musculaire ni la prolifération cellulaire. C’est son avantage principal : lipolyse pure sans effets GH secondaires.
Quelle est la différence avec le Sémaglutide ?
Le Sémaglutide (GLP-1) réduit le poids par suppression de l’appétit. L’AOD-9604 agit par lipolyse directe via les β3-AR sans affecter l’appétit. Mécanismes complémentaires. Le Sémaglutide est approuvé FDA, l’AOD-9604 ne l’est pas.
L’AOD-9604 est-il actif par voie orale ?
Oui. L’AOD-9604 a été administré par voie orale dans les essais cliniques et a démontré une activité lipolytique. C’est l’un des rares peptides avec une biodisponibilité orale documentée en clinique.
L’AOD-9604 est-il approuvé ?
Non. En 2026, l’AOD-9604 n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Le développement pharmaceutique a été arrêté en 2007 après l’échec de la Phase IIb. Il est disponible uniquement comme peptide de recherche.
Quelle est la structure moléculaire ?
Formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, 1 815.1 Da, 16 acides aminés. Résidus 176-191 de la hGH avec substitution Tyr N-terminale. CAS : 221231-10-3. Contient deux résidus cystéine formant un pont disulfure.
Comment fonctionne la voie β3-adrénergique ?
L’AOD-9604 restaure les niveaux de β3-AR ARNm réprimés chez les souris obèses à des niveaux comparables à ceux des souris minces. Les β3-AR activent la lipolyse dans le tissu adipeux. Les souris knockout β3-AR ne répondent pas à l’AOD-9604.
Quels sont les résultats précliniques ?
Heffernan et al. (Endocrinology 2001, PMID: 11713213) : réduction du poids corporel et de la graisse chez les souris obèses après 14 jours d’administration IP chronique. Augmentation de la lipolyse de +216% et de l’oxydation des graisses.
Comment conserver l’AOD-9604 ?
Lyophilisé : conserver à -20°C. Reconstitué : 2-8°C pendant 2-4 semaines. Éviter les cycles de congélation/décongélation et l’exposition à la lumière.
L’AOD-9604 peut-il être combiné avec d’autres peptides ?
En recherche, l’AOD-9604 est étudié en combinaison avec le 5-Amino-1MQ (inhibition NNMT, métabolisme lipidique complémentaire) et le BPC-157 (réparation tendineuse, certains cliniciens explorent la synergie articulaire).
Quels sont les effets secondaires ?
Dans les essais cliniques (900+ sujets), le profil de sécurité était favorable. Aucun effet sur l’IGF-1, le glucose, la masse musculaire ou la prolifération cellulaire. Pas de toxicité significative rapportée.
Pourquoi le développement a-t-il été arrêté ?
L’essai de Phase IIb n’a pas atteint la signification statistique pour le critère principal de perte de poids, malgré une tendance favorable. Le développement par Metabolic Pharmaceuticals a été arrêté en 2007 pour des raisons de retour sur investissement.
Quel dosage est utilisé dans les études ?
Essai Phase II : doses orales quotidiennes pendant 12 semaines. Préclinique : administration IP chronique chez la souris. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.
Quelle est la pureté de l’AOD-9604 French Peptides ?
Notre AOD-9604 présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC et confirmée par LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.
