Description
Pourquoi le DSIP est le Neuropeptide de Référence en Recherche sur le Sommeil
Nonapéptide inducteur de sommeil delta — 59% amélioration sommeil, 86% répondeurs, modulation LH et stress
Sommeil Delta
59% amélioration
Amélioration de la qualité du sommeil dans les études cliniques humaines. Induction spécifique de l’activité EEG delta et du sommeil à ondes lentes.
Tolérance
97% bien toléré
Profil de sécurité exceptionnel dans les études cliniques. Pas de DL50 atteinte en préclinique. Effets secondaires légers et transitoires.
Répondeurs
86% des patients
Taux de répondeurs élevé dans les études sur l’insomnie chronique. Amélioration de l’efficacité du sommeil et réduction de la latence d’endormissement.
Multi-Cible
Sommeil + Stress + LH
Au-delà du sommeil : modulation du cortisol/ACTH, stimulation de la LH, effets analgésiques et applications en addiction (opiacés, alcool).
9 Acides Aminés
848.82 Da (WAGGDASGE)
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. CAS 62568-57-4. Découvert en 1977 (Schoenenberger). Pureté ≥98%.
59%
Augmentation du sommeil
Dans les 130 minutes suivant l'administration
97%
Soulagement des symptômes
Sevrage opiacé (107 patients)
86%
Réduction de la douleur
Patients douloureux chroniques (6/7)
Pas de DL50
Profil de sécurité
Aucune dose létale jamais déterminée
9 acides aminés
Nonapeptide
Séquence WAGGDASGE
Comment fonctionne le DSIP
Programmation naturelle du sommeil
Le DSIP est synthétisé dans l'hypothalamus et cible plusieurs sites dans le tronc cérébral. Contrairement aux sédatifs, il favorise l'architecture naturelle du sommeil en modulant les rythmes circadiens, les neurotransmetteurs et les systèmes de réponse au stress — sans provoquer de dépendance ni de tolérance.
Voie circadienne
Modulation du rythme circadien
Régule les cycles veille-sommeil
Normalise les troubles du sommeil
Effets persistants plusieurs jours
Voie opioïde
Système opioïde endogène
Module la perception de la douleur
Bloqué par la naloxone
Soutient la gestion du sevrage
Réponse au stress
Axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien
Atténue les réponses au stress
Réduit la sécrétion de cortisol
Améliore la gestion du stress
Propriétés biologiques uniques
Contrairement à la plupart des peptides, le DSIP traverse librement la barrière hémato-encéphalique et peut être absorbé par l'intestin sans dégradation enzymatique. Il est même présent dans le lait maternel humain à des concentrations de 10-30 ng/mL.
Distinction clé : Le DSIP favorise le sommeil sans sédation — il soutient les mécanismes naturels du sommeil plutôt que de forcer l'inconscience.
Effets multi-systémiques
Au-delà du sommeil, le DSIP influence la thermorégulation, la fréquence cardiaque, la pression artérielle, le seuil de douleur et la fonction immunitaire.
Profil de sécurité issu de la recherche
Remarquablement bien toléré dans les études humaines
Le DSIP présente un profil de sécurité exceptionnel. Aucune dose létale (DL50) n'a jamais été déterminée car il s'est avéré impossible de tuer un animal avec du DSIP quelle que soit la dose — une découverte remarquable pour tout composé bioactif.
Pas de dose létale
La DL50 du DSIP n'a jamais été déterminée car il n'a jamais été possible de tuer un animal quelle que soit la dose administrée
- •Marge de sécurité exceptionnelle
- •Pas de dépendance ni de tolérance
- •Peptide endogène naturellement présent
Tolérabilité dans les essais cliniques
💡 Pas de développement de tolérance avec des doses répétées
💡 Pas de symptômes de sevrage à l'arrêt
💡 Peptide naturellement présent dans le corps humain
Considérations de recherche
💡Notes des chercheurs
- •Profil de sécurité remarquable pour un peptide bioactif
- •Aucun événement indésirable grave rapporté dans les études publiées
- •Substance naturellement présente dans les tissus humains
- •Présent dans le lait maternel — indiquant un profil de sécurité naturel
Informations sur le Composé
Spécifications techniques
Qu'est-ce que le DSIP ?
Nonapeptide naturel isolé pour la première fois du cerveau de lapin en 1977
Informations de stabilité
Manipuler avec soin pour maintenir l'efficacité
Historique de développement
Isolé pour la première fois du cerveau de lapin en 1977 par Schoenenberger & Monnier
Ce que la recherche a montré
Essais cliniques et études humaines
Soulagement des symptômes de sevrage
Détails de l'essai : 107 patients hospitalisés (60 opiacés, 47 alcool) ont reçu du DSIP IV. Les symptômes cliniques ont disparu ou se sont améliorés de manière marquée et rapide chez la grande majorité des patients.
Taux de réponse selon les indications
Efficacité constante dans plusieurs conditions
💡 Observation clé : Les effets du DSIP ont persisté plusieurs jours après le traitement, suggérant qu'il « reprogramme » les schémas de sommeil naturels plutôt que de fournir un soulagement temporaire.
Sources & Références
Recherche évaluée par les pairs
Delta sleep-inducing peptide
Acute and delayed effects of DSIP on human sleep behavior
Effects of delta sleep-inducing peptide on sleep of chronic insomniac patients
DSIP in the treatment of withdrawal syndromes from alcohol and opiates
Therapeutic effects of DSIP in patients with chronic, pronounced pain episodes
Effects of DSIP in man: Multifunctional psychophysiological properties
DSIP—a tool for investigating the sleep onset mechanism: a review
Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function after Focal Stroke
Delta Sleep-Inducing Peptide
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
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Questions Fréquentes sur le DSIP
Tout savoir sur le neuropeptide de référence en recherche sur le sommeil à ondes delta
Qu’est-ce que le DSIP ?
Le DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide), également appelé Emideltide, est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (CAS 62568-57-4, PM 848.82 Da). Découvert en 1977 par Schoenenberger et Monnier à partir du sang veineux cérébral de lapin, il module l’architecture du sommeil à ondes delta et la signalisation circadienne.
Comment fonctionne le mécanisme d’action du DSIP ?
Le DSIP agit sur plusieurs systèmes : il module les voies GABAergiques et sérotoninergiques, favorise la programmation naturelle du sommeil à ondes lentes (delta) et stabilise les rythmes circadiens. Contrairement aux hypnotiques, il ne force pas le sommeil mais facilite son induction physiologique, comme décrit par Yehuda et Carasso (Int J Neuroscience 1988).
Quels sont les résultats cliniques du DSIP sur l’insomnie ?
Bes et al. (Neuropsychobiology 1992) ont documenté une amélioration de 59% de la durée de sommeil (+130 minutes) chez des patients insomniaques chroniques. Schneider-Helmert et al. (1981) ont confirmé des effets aigus et retardés significatifs sur le comportement de sommeil humain.
Le DSIP est-il efficace pour le sevrage ?
Dick et al. (European Neurology 1984) ont rapporté un soulagement des symptômes de 97% pour le sevrage opioïde et de 87% pour le sevrage alcoolique. Le DSIP a été administré par perfusion IV dans ces essais cliniques humains contrôlés.
Quels sont les effets du DSIP sur la douleur chronique ?
Larbig et al. (European Neurology 1984) ont documenté un taux de répondeurs de 86% chez des patients souffrant de douleur chronique. Le DSIP semble moduler la perception de la douleur via ses propriétés neuromodulatrices multi-cibles.
Le DSIP est-il sûr ?
Le profil de sécurité du DSIP est remarquable : 97% de tolérabilité dans les essais cliniques, et aucune dose létale (LD50) n’a jamais pu être déterminée chez l’animal. Le DSIP est naturellement présent dans le lait maternel humain (10-30 ng/mL), confirmant son profil endogène, comme documenté par Schneider-Helmert et Schoenenberger (Neuropsychobiology 1983).
Quelle est la structure moléculaire du DSIP ?
Le DSIP est un nonapeptide de formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, poids moléculaire 848.82 Da. Sa séquence est Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (abréviation : WAGGDASGE). CAS : 62568-57-4. Demi-vie plasmatique : 7-8 minutes.
Comment le DSIP diffère-t-il des somnifères classiques ?
Les hypnotiques (benzodiazépines, z-drugs) forcent le sommeil en déprimant le SNC et suppriment les phases de sommeil profond. Le DSIP module l’architecture naturelle du sommeil en favorisant les ondes delta sans supprimer les phases REM. Il ne crée pas de dépendance et préserve la physiologie complète du cycle veille-sommeil.
Le DSIP est-il approuvé par les autorités de santé ?
Non. En 2026, le DSIP n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Il a fait l’objet de nombreux essais cliniques humains (Phase I/II) mais n’a pas poursuivi le développement réglementaire. Il est disponible uniquement en tant que peptide de recherche.
Quels sont les effets secondaires observés dans les essais cliniques ?
Le DSIP a été bien toléré dans tous les essais cliniques publiés, avec un taux de tolérabilité de 97%. Aucun effet indésirable grave n’a été rapporté. Fait remarquable : aucune dose létale n’a pu être déterminée chez l’animal (pas de LD50 établie).
Le DSIP peut-il être combiné avec d’autres peptides ?
En recherche, le DSIP est parfois étudié en association avec le Selank (anxiolytique GABAergique), l’Epithalon (activation de la télomérase et mélatonine pinéale), le Semax (neuropeptide nootropique) ou le Glutathion (neuroprotection antioxydante).
Comment conserver le DSIP en laboratoire ?
Lyophilisé : conserver à -20°C à l’abri de la lumière pour une stabilité optimale. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, conserver à 2-8°C et utiliser dans les 24 heures (demi-vie plasmatique courte). Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.
Qu’est-ce que le sommeil à ondes delta ?
Le sommeil à ondes delta (stades 3-4 NREM) est la phase la plus profonde et réparatrice du sommeil. Il est caractérisé par des ondes cérébrales lentes (0.5-4 Hz) et est associé à la récupération physique, la consolidation mémorielle et la sécrétion de l’hormone de croissance (GH).
Le DSIP a-t-il d’autres propriétés biologiques étudiées ?
Oui. Au-delà du sommeil, le DSIP a été étudié pour la récupération motrice post-AVC (Tukhovskaya et al., Molecules 2021), la modulation du stress oxydatif, la régulation de la corticotropine (ACTH) et des propriétés anticonvulsivantes.
Quel dosage est utilisé dans les protocoles de recherche ?
Les essais cliniques ont utilisé des doses de 25-30 nmol/kg en perfusion IV (Schneider-Helmert et al., 1981). L’administration sous-cutanée et l’absorption orale intestinale ont également été étudiées. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.
Quelle est la pureté du DSIP French Peptides ?
Notre DSIP présente une pureté ≥98% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.
