Glutathion

Le glutathion (GSH, CAS 70-18-8) est un tripeptide de séquence γ-L-Glutamyl-L-Cystéinyl-Glycine (PM 307.32 Da) présent dans chaque cellule du corps. Il neutralise directement les radicaux libres, régénère d’autres antioxydants (vitamines C et E) et participe à plus de 500 réactions enzymatiques. Il maintient l’équilibre redox cellulaire (Wu et al., J Nutr 2004).

Oui. Richie et al. (Eur J Nutr 2015) ont démontré dans un essai contrôlé randomisé de 6 mois (n=54) que la supplémentation orale en GSH (250-1000 mg/jour) augmentait significativement les niveaux dans le sang, les érythrocytes, le plasma, les lymphocytes et les cellules buccales. Le groupe haute dose a montré des augmentations de 30-35% et une augmentation de 260% dans les cellules buccales.

Les essais cliniques ont démontré : (1) augmentation des réserves tissulaires de 30-260% ; (2) doublement de la cytotoxicité des cellules NK (immunité) ; (3) amélioration de la sensibilité à l’insuline chez les sujets obèses (Søndergård et al., 2021) ; (4) réduction des indices de mélanine cutanée ; (5) diminution des enzymes hépatiques ALT chez les patients NAFLD (Honda et al., 2017).

Les essais cliniques ont utilisé des doses de 250 à 1000 mg/jour. L’essai de Richie et al. (2015) a montré que les deux doses étaient efficaces, mais 1000 mg produisait des augmentations plus importantes et plus rapides des niveaux de GSH tissulaire. Les bénéfices étaient visibles dès 1 mois et continuaient d’augmenter pendant 6 mois.

Le glutathion oral a démontré un excellent profil de sécurité dans les essais cliniques allant jusqu’à 6 mois. Dans l’essai de référence, 100% des participants ont terminé l’étude sans abandon dû aux effets indésirables. Cependant, le glutathion IV a des considérations de sécurité différentes — la FDA a reçu des rapports d’événements indésirables avec le GSH IV.

Les essais cliniques ont montré des augmentations mesurables des niveaux de GSH tissulaire dès 1 mois de supplémentation, avec des améliorations continues pendant 6 mois. La cytotoxicité des cellules NK a plus que doublé après 3 mois dans le groupe haute dose. À l’arrêt, les niveaux sont revenus à la normale en 1 mois.

Le glutathion est la molécule antioxydante directe. La NAC (N-acétyl cystéine) est un précurseur qui fournit la cystéine, l’acide aminé limitant pour la synthèse du GSH. La supplémentation directe en GSH ne nécessite pas de conversion métabolique, mais la NAC a des données de sécurité à long terme mieux établies.

Arjinpathana et al. (2012) ont démontré que le GSH oral (500 mg/jour pendant 4 semaines) diminuait les indices de mélanine sur les six sites corporels mesurés, avec des réductions statistiquement significatives sur le visage et l’avant-bras exposé au soleil.

Formule C₁₀H₁₇N₃O₆S, 307.32 Da. Séquence γ-L-Glutamyl-L-Cystéinyl-Glycine. La liaison γ-glutamyle (atypique) confère une résistance aux peptidases classiques. Le groupement thiol (-SH) de la cystéine est le site actif redox. CAS : 70-18-8.

Oui. Søndergård et al. (2021) ont démontré que 3 semaines de GSH oral amélioraient la sensibilité à l’insuline chez des sujets obèses. Le stress oxydatif est un facteur reconnu de résistance à l’insuline, et le GSH réduit ce stress.

Oui. Honda et al. (2017) ont documenté une réduction significative des enzymes hépatiques (ALT) chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) après supplémentation en GSH. Le foie est le principal organe de synthèse et de stockage du glutathion.

Oui. Sinha et al. (2018) ont montré que la forme liposomale augmentait les marqueurs immunitaires. Richie et al. (2015) ont documenté un doublement de la cytotoxicité des cellules NK (Natural Killer) après 3 mois de supplémentation haute dose.

En recherche, le glutathion est étudié en combinaison avec le NAD+ (métabolisme énergétique, sirtuines), le GHK-Cu (anti-inflammatoire, remodelage matriciel), l’Epithalon (longévité cellulaire, télomérase) et le FOXO4-DRI (sénolytique, élimination cellules sénescentes).

Lyophilisé : conserver à -20°C à l’abri de la lumière pour prévenir l’oxydation. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, conserver à 2-8°C et utiliser rapidement. Le GSH réduit est particulièrement sensible à l’oxydation en GSSG (forme oxydée inactive).

Le GSH oral est commercialisé comme complément alimentaire dans de nombreux pays (Nutrixeal, Biocyte, Dynvéo en France). En tant que produit de recherche injectable, il n’est pas approuvé par la FDA/EMA/ANSM pour un usage thérapeutique. Notre produit est destiné exclusivement à la recherche.

Notre glutathion présente une pureté ≥98% vérifiée par HPLC et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Forme réduite (GSH) biologiquement active. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.