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Longévité Cellulaire & Télomérase

Epithalon

4.7 (35 avis)
Tétrapeptide AEDGCAS: 307297-39-8

Plage de prix : 24,00 € à 70,00 €

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Epithalon (Epitalon) — Tétrapeptide synthétique (AEDG) dérivé de l’Epithalamine pinéale. Étudié pour l’activation de la télomérase (hTERT), l’élongation des télomères, la restauration de la sécrétion de mélatonine et la géroprotection dans les modèles précliniques et humains (n=162 + n=75). CAS 307297-39-8. Premium Research Peptide.

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Description

🧬

Pourquoi l’Epithalon est le Tétrapeptide de Référence en Recherche sur la Longévité

Tétrapeptide pinéal AEDG — ×26 activité télomérase, +33% élongation télomérique, +41.7% durée de vie (préclinique)

🧬

Télomérase

×26 activité hTERT

Augmentation de 26 fois de l’activité télomérase dans les cellules épithéliales normales (HMEC) après 3 semaines. Al-dulaimi et al., Biogerontology 2025.

📈

Élongation Télomérique

+33.3% télomères

Allongement moyen des télomères dans les lymphocytes humains (de 2.4 kb à 4 kb en 4 jours). Khavinson et al., 2003.

🔬

Longévité

+41.7% durée de vie

Extension de la durée de vie chez la souris CBA : 34 mois vs 24 mois contrôle. 25 ans de recherche par Khavinson et al.

🌙

Mélatonine

×1.6 restauration

Augmentation de 1.6× de la mélatonine pinéale chez les femmes traitées (n=75, 0.5 mg/jour sublingual, 20 jours).

Tétrapeptide

390.35 Da (AEDG)

Ala-Glu-Asp-Gly. CAS 307297-39-8. Le plus petit activateur de télomérase documenté. Pureté ≥99% HPLC.

🧬 Approches anti-âge comparées : FOXO4-DRI : sénolytique (apoptose des sénescentes). Epithalon : activateur télomérase (prévention de la sénescence). GHK-Cu : remodelage matriciel + modulation génomique. Approches complémentaires : prévention (Epithalon) + élimination ( href="/produit/foxo4-dri/">FOXO4-DRI) des cellules sénescentes.
🧬

390.35 Da

Poids Moléculaire

Tétrapeptide synthétique (AEDG), formule brute C₁₄H₂₂N₄O₉

📊

×26 fold

Activité Télomérase

Augmentation dans les cellules HMEC normales après 3 semaines (Al-dulaimi et al., 2025)

🔬

≥99 %

Pureté HPLC

Poudre lyophilisée, qualité recherche, analyse par chromatographie

🧪

307297 -39-8

Numéro CAS

Ala-Glu-Asp-Gly (séquence pinéale)

📈

+33.3 %

Élongation Télomérique

Allongement moyen des télomères dans les lymphocytes humains (Khavinson et al.)

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Mécanisme d'Action

Voies de signalisation et cibles biologiques de l'Epithalon

Action Primaire

Activation de la Télomérase (hTERT)

L'Epithalon uprégule l'expression de l'ARNm hTERT (sous-unité catalytique de la télomérase) jusqu'à 12 fois dans les lignes cellulaires (Al-dulaimi et al., 2025). Cela entraîne une élongation des télomères de 2.4 kb à 4 kb en 4 jours de traitement et une augmentation de 26 fois de l'activité télomérase dans les cellules épithéliales normales (HMEC).

Neuroendocrinien

Restauration de la Mélatonine Pinéale

L'Epithalon stimule la synthèse de mélatonine par la glande pinéale, avec une augmentation de 1.6 fois chez des femmes traitées (n=75, 0.5 mg/jour sublingual, 20 jours) vs placebo. Il module les gènes circadiens : expression de Cry2 doublée, Clock réduit de 1.8 fois, Csnk1e réduit de 2.1 fois (p<0.05).

Génoprotection

Protection Chromosomique & Antioxydant

L'Epithalon réduit les aberrations chromosomiques de 17.1% dans la moelle osseuse (p<0.05), supprime la génération de radicaux libres dans le tissu cérébral, prévient la peroxydation lipidique hépatique et cérébrale, et diminue l'expression de p16 et p21 (marqueurs de sénescence) de 1.56× et 2.22× respectivement.

Voies Downstream : L'activation de hTERT allonge les télomères et retarde la sénescence réplicative. L'Epithalon active également PGC-1α, Sirt-1 et tFAM (bioGenèse mitochondriale), uprégule BCL2 (anti-apoptotique), et module l'expression de 194 gènes cardiaques (jusqu'à 6.61×). Sources : Al-dulaimi et al., Biogerontology 2025 | Revue complète PMC 2025
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Profil de Sécurité & Identité Chimique

Données de sécurité et spécifications moléculaires

Identité Chimique

Spécifications moléculaires complètes de l'Epithalon

NomEpithalon / Epitalon
SynonymesEpithalone, AEDG peptide
CAS Number307297-39-8
Formule MoléculaireC₁₄H₂₂N₄O₉
Poids Moléculaire390.35 Da
SéquenceAla-Glu-Asp-Gly (AEDG)
PubChem CID219042
TypeTétrapeptide synthétique

Tolérance & Sélectivité Documentées

Profil de sécurité observé sur 25 ans de recherche

Cible PrimairehTERT / Télomérase
Cible SecondaireGlande Pinéale
EI Rétinite (n=162)Aucun rapporté
EI Mélatonine (n=75)Aucun rapporté
Tumeurs (CBA mice)Incidence réduite
HER-2/neu mRNA×3.7 plus faible
Aberrations Chromosomiques-17.1% (p<0.05)
Profil GlobalFavorable (25 ans)
📋

Données de Recherche Publiées

Études humaines, précliniques et in vitro évaluées par des pairs

Al-dulaimi et al. — Biogerontology 2025

×26

Augmentation de l'activité télomérase dans les cellules HMEC normales (3 sem, 1 μg/ml)

Télomérase & Télomères (In Vitro)

hTERT mRNA (21NT, 1 μg/ml)×12
Télomérase HMEC (3 sem)×26
Télomérase IBR.3 (3 sem)×4
Télomères 21NT (4 jours)2.4→4 kb
Différenciation cellulaire : les cellules normales montrent une activation via télomérase, les cellules cancéreuses via la voie ALT (C-circles ×10). Source : PMC 12411320
Khavinson et al. — 25 Ans de Recherche

+41.7%

Extension maximale de la durée de vie (CBA mice : 34 vs 24 mois contrôle)

Longévité & Données Humaines

Durée de vie Drosophila+16%
Survie à 23 mois (CBA mice)×4.0 vs contrôle
Mélatonine humaine (n=75)×1.6 vs placebo
Champ visuel (n=162, rétinite)64.8% +90-120°
Étude humaine rétinite pigmentaire : 162 patients, 5 μg/œil ×10 jours, acuité visuelle +0.15-0.20, aucun effet secondaire rapporté. Source : PMC 11943447

⚠️Avis Important — Recherche Uniquement

Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.

En achetant ce produit, vous confirmez que vous êtes un chercheur qualifié et que vous l’utiliserez conformément à toutes les lois et réglementations applicables.

Questions Fréquentes sur l’Epithalon

Tout savoir sur le tétrapeptide pinéal activateur de télomérase de référence en recherche sur la longévité

Qu’est-ce que l’Epithalon ?

L’Epithalon (Epitalon, CAS 307297-39-8) est un tétrapeptide synthétique de séquence Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), poids moléculaire 390.35 Da. C’est le composant actif identifié de l’épithalamine (extrait de glande pinéale bovine). Développé par Vladimir Khavinson à l’Institut de Biorégulation et Gérontologie de Saint-Pétersbourg.

Comment l’Epithalon active-t-il la télomérase ?

L’Epithalon uprégule l’expression de l’ARNm hTERT (sous-unité catalytique de la télomérase) jusqu’à 12× dans les lignes cellulaires. Cela entraîne une augmentation de 26× de l’activité télomérase dans les cellules HMEC normales et une élongation des télomères de 2.4 kb à 4 kb (Al-dulaimi et al., Biogerontology 2025).

L’Epithalon allonge-t-il les télomères chez l’humain ?

Oui. Khavinson et al. (2003) ont documenté un allongement moyen de +33.3% des télomères dans les lymphocytes humains. Une étude clinique sur des patients de 60-80 ans a montré une augmentation significative de la longueur télomérique dans les cellules sanguines.

L’Epithalon prolonge-t-il la durée de vie en préclinique ?

Oui. Chez les souris CBA, l’Epithalon a étendu la durée de vie de 24 mois (contrôle) à 34 mois (+41.7%), comme rapporté par Anisimov et al. (Biogerontology 2003). Une étude de cohorte humaine prospective (n=266, >60 ans) a montré une réduction de mortalité de 1.6-1.8× sur 6 ans avec l’épithalamine.

L’Epithalon restaure-t-il la mélatonine ?

Oui. Augmentation de 1.6× de la mélatonine pinéale chez les femmes traitées (n=75, 0.5 mg/jour sublingual, 20 jours). Modulation des gènes circadiens : Cry2 doublé, Clock réduit de 1.8× (p<0.05). Ce mécanisme circadien est complémentaire de celui du DSIP (sommeil à ondes delta).

Quelle est la différence entre Epithalon et FOXO4-DRI ?

Le FOXO4-DRI est un sénolytique qui élimine les cellules sénescentes existantes (apoptose ciblée). L’Epithalon est un activateur de télomérase qui prévient la sénescence en allongeant les télomères. Les deux sont complémentaires : prévention + élimination.

L’Epithalon est-il approuvé ?

Non. En 2026, l’Epithalon n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Il a fait l’objet d’études cliniques en Russie sous la direction du Pr Khavinson. Il est disponible uniquement en tant que peptide de recherche.

L’Epithalon a-t-il des propriétés antitumorales ?

Oui. Chez les souris CBA, l’Epithalon a réduit l’incidence tumorale (Anisimov et al., 2003). L’expression de HER-2/neu mRNA est 3.7× plus faible dans le tissu mammaire traité (p<0.05). Les aberrations chromosomiques sont réduites de -17.1% dans la moelle osseuse.

Quelle est la structure moléculaire ?

Formule C₁₄H₂₂N₄O₉, 390.35 Da, 4 acides aminés : Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). CAS : 307297-39-8. Le plus petit activateur de télomérase documenté. Référence complète disponible dans la revue systématique 2025.

L’Epithalon a-t-il des effets cardioprotecteurs ?

Oui. L’Epithalon module l’expression de 194 gènes cardiaques (jusqu’à 6.61×). Il active PGC-1α, Sirt-1 et tFAM (biogenèse mitochondriale) et uprégule BCL2 (anti-apoptotique) dans le tissu cardiaque. Ce mécanisme mitochondrial est complémentaire de celui du NAD+.

Quels sont les effets secondaires ?

Aucun effet secondaire n’a été rapporté dans les études cliniques publiées (rétinite pigmentaire n=162, mélatonine n=75). Le profil de sécurité est documenté comme favorable dans 25 ans de recherche par Khavinson et al.

Comment conserver l’Epithalon ?

Lyophilisé : conserver à -20°C à l’abri de la lumière. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, conserver à 2-8°C pendant 2 à 4 semaines. Éviter les cycles de congélation/décongélation.

L’Epithalon peut-il être combiné avec d’autres peptides ?

En recherche, l’Epithalon est étudié en combinaison avec le FOXO4-DRI (sénolytique complémentaire), le GHK-Cu (remodelage matriciel), la Thymosine Alpha 1 (immunomodulation) et le Glutathion (neuroprotection antioxydante).

Quel dosage est utilisé dans les études ?

In vitro : 0.1-1 µg/ml (Khavinson et al., 2004). Clinique (mélatonine) : 0.5 mg/jour sublingual pendant 20 jours. In vivo (souris) : 0.1 µg SC. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.

L’Epithalon réduit-il les marqueurs de sénescence ?

Oui. L’Epithalon diminue l’expression de p16 de 1.56× et de p21 de 2.22× (marqueurs clés de sénescence cellulaire). Il réduit également la peroxydation lipidique hépatique et cérébrale et supprime la génération de radicaux libres.

Quelle est la pureté de l’Epithalon French Peptides ?

Notre Epithalon présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.

Informations complémentaires

Dosage

10 MG, 50 MG