Description
Pourquoi le Combo CJC-1295 & Ipamorelin est la Référence en Recherche sur l’Axe GH
Synergie GHRH + GHRP — Double activation hypophysaire avec pulsatilité préservée et sélectivité hormonale
Double Activation
2 voies complémentaires
Activation simultanée du récepteur GHRH-R (CJC-1295) et du récepteur GHS-R1a (Ipamorelin) sur les cellules somatotropes hypophysaires.
Synergie GH
2-4× AUC vs mono
L’aire sous la courbe de la GH est 2 à 4 fois supérieure à chaque peptide administré seul. Amplification synergique documentée.
Pulsatilité
Sécrétion physiologique
La combinaison préserve la sécrétion pulsatile naturelle de la GH, contrairement à la GH exogène. Ionescu & Frohman, JCEM 2006.
Sélectivité
Pas de cortisol ni prolactine
L’Ipamorelin est le premier sécrétagogue GH véritablement sélectif : aucune élévation de l’ACTH, du cortisol ni de la prolactine (Raun et al., 1998).
Durée d’Action
IGF-1 élevé 9-11 jours
Le CJC-1295 maintient l’élévation de l’IGF-1 pendant 9 à 11 jours grâce à sa demi-vie de 5.8-8.1 jours. Teichman et al., JCEM 2006.
2 voies
Double Activation
GHRH-R (CJC-1295) + GHS-R1a (Ipamorelin) — deux cibles hypophysaires complémentaires
2-4× GH AUC
Synergie Démontrée
Aire sous la courbe de la GH 2 à 4 fois supérieure à chaque peptide en monothérapie
5.8-8.1 jours
Demi-vie CJC-1295
Élévation soutenue de l’IGF-1 pendant 9 à 11 jours après injection unique
10 mg
Mix Pré-formulé
5 mg CJC-1295 (No DAC) + 5 mg Ipamorelin par vial | Pureté ≥99% HPLC
Sélectif
Profil Hormonal
Ipamorelin : aucune élévation du cortisol, de la prolactine ni de l’ACTH (Raun et al., 1998)
Mécanisme d’Action — Synergie à Double Voie
Activation simultanée GHRH-R et GHS-R1a pour une stimulation GH amplifiée
Voie GHRH — CJC-1295
Analogue GHRH (Mod GRF 1-29)
Peptide synthétique de 29 acides aminés qui se lie sélectivement au récepteur GHRH sur les cellules somatotropes hypophysaires. Déclenche la synthèse et la sécrétion endogène de GH via la voie cAMP/PKA tout en préservant le profil pulsatile naturel. Demi-vie prolongée de 5.8–8.1 jours.
Voie GHS-R — Ipamorelin
Agoniste Sélectif GHS-R1a
Pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) qui active spécifiquement le récepteur de la ghréline. Premier sécrétagogue GH véritablement sélectif : aucune stimulation de l’ACTH, du cortisol ni de la prolactine, même à des doses 200× supérieures à l’ED₅₀.
Effet Combiné — Amplification
Synergie GHRH + GHRP
L’activation simultanée de deux récepteurs indépendants (GHRH-R et GHS-R1a) sur les cellules somatotropes produit une amplification de l’AUC de GH de 2 à 4 fois supérieure à chaque peptide seul. Pulses de GH plus puissants et soutenus, sans dépassement supraphysiologique.
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Spécifications moléculaires des deux peptides et sélectivité hormonale documentée
Identité Chimique — Mix Pré-formulé
Deux peptides complémentaires ciblant des récepteurs distincts pour une stimulation GH synergique
Sélectivité Hormonale Documentée
Profil vérifié dans les essais cliniques humains — Avantage clé de cette combinaison
Données Cliniques Publiées
Études clés sur chaque composant et la synergie GHRH + GHRP
2-10×
Augmentation dose-dépendante de la GH plasmatique (30-60 µg/kg SC)
Résultats CJC-1295 (28 et 49 jours)
Sélectif
Premier sécrétagogue GH sans élévation du cortisol, de la prolactine ni de l’ACTH
Sélectivité vs autres GHRP
+7.5×
Augmentation des niveaux basaux de GH avec préservation de la pulsatilité physiologique
Profil GH sous CJC-1295
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
En achetant ce produit, vous confirmez que vous êtes un chercheur qualifié et que vous l’utiliserez conformément à toutes les lois et réglementations applicables.
Questions Fréquentes sur le CJC-1295 & Ipamorelin
Tout savoir sur la combinaison GHRH + GHRP de référence en recherche sur l’axe somatotrope
Qu’est-ce que le combo CJC-1295 & Ipamorelin ?
C’est un mélange pré-formulé de deux peptides complémentaires : le CJC-1295 (No DAC), un analogue du GHRH de 29 acides aminés (CAS 446036-97-1), et l’Ipamorelin, un pentapeptide agoniste sélectif du récepteur de la ghréline GHS-R1a (CAS 170851-70-4). Chaque vial contient 5 mg de chaque peptide pour un total de 10 mg.
Pourquoi combiner CJC-1295 et Ipamorelin ?
Les deux peptides activent des récepteurs différents sur les cellules somatotropes hypophysaires : le CJC-1295 agit via le GHRH-R et l’Ipamorelin via le GHS-R1a. Cette double activation produit une synergie documentée, avec une aire sous la courbe (AUC) de GH 2 à 4 fois supérieure à chaque peptide administré seul.
Comment fonctionne le mécanisme d’action de cette combinaison ?
Le CJC-1295 stimule la synthèse de GH via la voie cAMP/PKA en activant le GHRH-R. L’Ipamorelin amplifie la libération de GH via le récepteur de la ghréline (GHS-R1a). L’activation simultanée des deux voies indépendantes produit des pulses de GH plus puissants et soutenus tout en préservant la pulsatilité physiologique.
Quels sont les résultats cliniques du CJC-1295 ?
Teichman et al. (JCEM 2006) ont documenté une augmentation de la GH plasmatique de 2 à 10× (dose-dépendante), une élévation de l’IGF-1 de 1.5 à 3× pendant 9-11 jours, et une demi-vie de 5.8 à 8.1 jours. Essai randomisé, double-aveugle, contrôlé par placebo chez des adultes sains.
Pourquoi l’Ipamorelin est-il considéré comme le GHRP le plus sélectif ?
Raun et al. (Eur J Endocrinol 1998) ont démontré que l’Ipamorelin ne stimule pas la sécrétion d’ACTH, de cortisol ni de prolactine, même à des doses supérieures à 200× l’ED₅₀ pour la GH. Contrairement au GHRP-6 et au GHRP-2, il présente une sélectivité GH comparable au GHRH.
La combinaison préserve-t-elle la pulsatilité de la GH ?
Oui. Ionescu et Frohman (JCEM 2006) ont démontré que la sécrétion pulsatile de GH persiste pendant la stimulation continue par le CJC-1295. La fréquence et l’amplitude des épisodes pulsatiles sont maintenues, contrairement à la GH exogène qui supprime la pulsatilité.
Quelle est la différence entre CJC-1295 No DAC et CJC-1295 DAC ?
Le CJC-1295 DAC contient un groupe maléimido (Drug Affinity Complex) qui se lie de manière covalente à l’albumine sérique, prolongeant la demi-vie à 5.8-8.1 jours. Le CJC-1295 No DAC (Mod GRF 1-29) a une demi-vie plus courte (~30 min) et génère des pulses de GH plus aigus et définis.
Ce combo est-il approuvé par les autorités de santé ?
Non. En 2026, ni le CJC-1295 ni l’Ipamorelin ne sont approuvés par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Chaque composant a fait l’objet d’essais cliniques de Phase I/II mais n’a pas poursuivi le développement. Ce mix est disponible uniquement pour la recherche.
Quels sont les effets secondaires observés ?
Dans les essais cliniques, le CJC-1295 a été bien toléré aux doses de 30-60 µg/kg (aucun EI grave). L’Ipamorelin ne provoque pas d’élévation du cortisol ni de la prolactine. Les effets mineurs incluent des réactions transitoires au site d’injection.
Le combo peut-il être combiné avec d’autres peptides ?
En recherche, cette combinaison est parfois étudiée avec le BPC-157 (régénération tissulaire), la Tesamoreline (analogue GHRH approuvé), ou le GHRP-2 pour explorer différentes configurations de stimulation de l’axe GH.
Quelle est la structure moléculaire de chaque composant ?
CJC-1295 (No DAC) : C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂, PM 3 367.9 Da, 29 acides aminés, CAS 446036-97-1. Ipamorelin : C₃₈H₄₉N₉O₅, PM 711.85 Da, séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, CAS 170851-70-4.
Comment conserver le CJC-1295 & Ipamorelin ?
Lyophilisé : conserver à -20°C pour une stabilité optimale à long terme. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, il se conserve 2 à 4 semaines au réfrigérateur (2-8°C). Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.
Pourquoi ce combo est-il préféré à la GH exogène en recherche ?
Le combo CJC-1295 + Ipamorelin préserve la sécrétion pulsatile physiologique de la GH et stimule la production endogène via l’axe hypothalamo-hypophysaire. La GH exogène supprime la pulsatilité et entraîne un rétrocontrôle négatif. Le profil est plus physiologique et sélectif.
Qu’est-ce que l’IGF-1 et comment ce combo l’augmente ?
L’IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) est produit par le foie en réponse à la GH circulante. Le CJC-1295 stimule la GH hypophysaire de manière soutenue, ce qui élève l’IGF-1 de 1.5 à 3× pendant 9-11 jours. L’Ipamorelin amplifie chaque pulse de GH, renforçant cet effet.
Quel dosage est utilisé dans les protocoles de recherche ?
Les essais cliniques sur le CJC-1295 ont utilisé 30-60 µg/kg SC (Teichman et al., 2006). L’Ipamorelin a été étudié à 1 µg/kg IV (Raun et al., 1998). Ce mix pré-formulé (5 mg + 5 mg) est destiné exclusivement à la recherche et les protocoles varient selon l’objectif d’étude.
Quelle est la pureté du CJC-1295 & Ipamorelin French Peptides ?
Notre mix CJC-1295 & Ipamorelin présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté et l’identité de chaque composant est disponible par lot.
