Description
Pourquoi le GHRP-2 est le Sécrétagogue GH le Plus Puissant de la Famille GHRP
Hexapeptide de 2ème génération — Pic GH 68.7 µg/L, profil cortisol/prolactine amélioré vs GHRP-6, cytoprotection PI3K/AKT1
Puissance GH
Pic 68.7 µg/L
Pic moyen de GH sérique à 1 µg/kg IV chez 18 hommes sains. Le plus puissant de la famille GHRP. Bowers et al., JCEM 1990.
2ème Génération
Sélectivité améliorée
Profil cortisol/prolactine amélioré vs GHRP-6 : effet minimal aux doses faibles, non significatif ≤0.3 µg/kg pour la prolactine. LH et TSH inchangés.
Récepteur GHS-R1a
Agoniste sélectif ghréline
Liaison au récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotropes hypophysaires. Mobilisation Ca²⁺ via PLC/PKC. Cytoprotection via PI3K/AKT1.
Appétit
+35.9% apport calorique
Augmentation de l’apport alimentaire documentée chez 7 hommes sains en essai croisé randomisé. Laferrère et al., JCEM 2005.
817.97 Da
6 AA, CAS 158861-67-7
D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Formule C₄₅H₅₅N₉O₆. Pureté ≥99% HPLC. Administration IV, SC ou intranasale étudiée.
817.97 Da
Poids Moléculaire
Hexapeptide synthétique, formule brute C₄₅H₅₅N₉O₆
68.7 μg/L
Pic GH Sérique
Pic moyen à 1 μg/kg IV chez l’homme (Bowers et al., JCEM 1990)
≥99 %
Pureté HPLC
Poudre lyophilisée, qualité recherche, analyse par chromatographie
158861 -67-7
Numéro CAS
D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
×13.5 AUC
Augmentation GH
AUC GH 5550 vs 412 μg/L/240min vs placebo (Laferrère et al., 2005)
Mécanisme d'Action
Voies de signalisation et cibles biologiques du GHRP-2
Cible Primaire
Récepteur GHS-R1a
Le GHRP-2 se lie au récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a), un récepteur couplé aux protéines G exprimé sur les cellules somatotropes hypophysaires. Cette liaison déclenche une augmentation du calcium intracellulaire via la phospholipase C, provoquant l'exocytose de la GH stockée.
Double Action
Axe Hypothalamo-Hypophysaire
Le GHRP-2 agit sur deux sites simultanément : au niveau hypothalamique, il stimule les neurones à GHRH tout en supprimant le tonus somatostatinergique. Au niveau hypophysaire, il active directement la sécrétion de GH via le GHS-R1a, produisant une libération pulsatile physiologique.
Synergie
Potentialisation avec le GHRH
L'étude de Bowers et al. (1990) a démontré une synergie marquée entre GHRP-2 et GHRH chez 18 hommes sains. Le GHRP-2 potentialise la production d'AMPc induite par le GHRH et augmente l'expression des récepteurs GHRH-R, amplifiant significativement la réponse GH combinée.
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Données de sécurité précliniques et spécifications moléculaires
Identité Chimique
Spécifications moléculaires complètes du GHRP-2
Sélectivité & Tolérance Documentées
Profil pharmacologique observé dans les études cliniques
Données Cliniques Publiées
Résultats d'études humaines évaluées par des pairs
68.7 μg/L
Pic GH sérique moyen (1 μg/kg IV) — 18 hommes sains
Réponse dose-dépendante de la GH
+35.9%
Augmentation de l'apport alimentaire — 7 hommes sains, essai croisé randomisé
Résultats Quantitatifs Clés
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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Questions Fréquentes sur le GHRP-2
Tout savoir sur le sécrétagogue GH de 2ème génération le plus puissant
Qu’est-ce que le GHRP-2 ?
Le GHRP-2 (CAS 158861-67-7) est un hexapeptide synthétique de séquence D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ (817.97 Da). C’est le sécrétagogue GH le plus puissant de la famille GHRP, avec un profil cortisol/prolactine amélioré par rapport au GHRP-6.
Quelle est la différence entre GHRP-2 et GHRP-6 ?
Le GHRP-2 est plus puissant (pic GH 68.7 vs 63.0 µg/L) avec un profil cortisol/prolactine amélioré. Le GHRP-6 a un double récepteur GHS-R1a + CD36 et un effet oréxigène plus prononcé. Le GHRP-2 est considéré comme la 2ème génération, offrant un meilleur rapport puissance/sélectivité.
Quels sont les résultats cliniques ?
Bowers et al. (JCEM 1990, n=18) : pic GH 68.7 µg/L à 1 µg/kg IV. Laferrère et al. (JCEM 2005, n=7) : augmentation de l’apport alimentaire de +35.9% en essai croisé randomisé. Administration IV, SC et intranasale étudiée chez les enfants.
Le GHRP-2 élève-t-il le cortisol et la prolactine ?
L’effet est minimal aux doses faibles et non significatif pour la prolactine à ≤0.3 µg/kg. C’est une amélioration par rapport au GHRP-6, mais l’Ipamorelin reste le plus sélectif avec aucune élévation même à hautes doses.
Le GHRP-2 stimule-t-il l’appétit ?
Oui. Laferrère et al. (JCEM 2005) ont documenté une augmentation de +35.9% de l’apport alimentaire chez des hommes sains. L’effet oréxigène est modéré, intermédiaire entre le GHRP-6 (le plus fort) et l’Ipamorelin (le plus faible).
Comment fonctionne le mécanisme d’action ?
Le GHRP-2 se lie au récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotropes hypophysaires, activant la mobilisation du Ca²⁺ via PLC/PKC. Il active également les cascades de cytoprotection PI3K/AKT1. Comme le GHRP-6, il nécessite le GHRH endogène pour une réponse maximale.
Le GHRP-2 est-il approuvé ?
Non. En 2026, le GHRP-2 n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Il est interdit par la WADA. Il a fait l’objet d’études cliniques humaines publiées dans JCEM. Il est disponible uniquement comme peptide de recherche.
Quelle est la structure moléculaire ?
Formule C₄₅H₅₅N₉O₆, 817.97 Da, 6 acides aminés : D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. CAS : 158861-67-7. Le remplacement de D-Trp par D-2-Naphthylalanine (D-2Nal) améliore la puissance et la sélectivité.
Le GHRP-2 a-t-il des effets cytoprotecteurs ?
Oui. Comme le GHRP-6, le GHRP-2 active les cascades PI3K/AKT1/BCL2, réduisant les ROS et renforçant les défenses antioxydantes. Les effets cytoprotecteurs sont documentés dans les tissus cardiaques et neuronaux en préclinique.
Le GHRP-2 peut-il être administré par voie intranasale ?
Oui. L’administration intranasale du GHRP-2 a été étudiée chez les enfants et a montré une bonne tolérance. Cette voie offre une alternative non-invasive à l’injection pour la recherche sur la stimulation de la GH.
Comment conserver le GHRP-2 ?
Lyophilisé : conserver à -20°C. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, conserver à 2-8°C pendant 2-4 semaines. Éviter les cycles de congélation/décongélation et l’exposition à la lumière.
Le GHRP-2 peut-il être combiné avec un GHRH ?
Oui. La synergie GHRP + GHRH est documentée. Le CJC-1295 et la Tesamoréline sont fréquemment étudiés en combinaison avec les GHRP pour amplifier la réponse GH au-delà de la somme des effets individuels.
Quelle est la généalogie des GHRP ?
1ère génération : GHRP-6 (Bowers, 1984) — fondateur, double récepteur. 2ème génération : GHRP-2 — plus puissant, meilleur profil. 3ème génération : Ipamorelin (1998) — le plus sélectif, aucun cortisol/prolactine.
Quelle est la différence entre GHRP-2 et Ipamorelin ?
Le GHRP-2 est plus puissant en termes de libération de GH (pic 68.7 µg/L) mais élève modérément le cortisol et l’appétit. L’Ipamorelin est le plus sélectif avec aucune élévation de cortisol/prolactine, même à hautes doses.
Quel dosage est utilisé dans les études ?
Bowers et al. (1990) : 0.1 à 1 µg/kg IV. Laferrère et al. (2005) : 1 µg/kg SC. Administration intranasale : étudiée chez les enfants. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.
Quelle est la pureté du GHRP-2 French Peptides ?
Notre GHRP-2 présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.
