Description
Pourquoi le Combo Tesamoréline & Ipamorelin est la Référence en Stimulation GH Avancée
Synergie GHRH approuvée FDA + GHRP sélectif — +81% IGF-1, pulsatilité préservée, profil hormonal propre
Blend Synergique
GHRH + GHRP
Tesamoréline (44 aa, analogue GHRH approuvé FDA) + Ipamorelin (5 aa, premier GHRP véritablement sélectif). Deux voies de signalisation complémentaires.
IGF-1
+81% IGF-1 sérique
Élévation de l’IGF-1 documentée pour la Tesamoréline seule (Falutz et al., NEJM 2007). L’Ipamorelin amplifie chaque pulse de GH.
Sélectivité
Pas de cortisol/prolactine
L’Ipamorelin ne stimule ni l’ACTH, ni le cortisol, ni la prolactine, même à >200× l’ED₅₀ (Raun et al., 1998). Profil hormonal le plus propre.
Approuvé FDA
Tesamoréline (Egrifta®)
La Tesamoréline est le seul analogue GHRH approuvé FDA (2010). Données Phase III sur >800 patients cumulés. -15.2% graisse viscérale.
Pulsatilité
Sécrétion physiologique
La combinaison préserve la sécrétion pulsatile naturelle de la GH, contrairement à la GH exogène. Pas de désensibilisation du récepteur.
2 peptides
Blend Synergique
Association GHRH + GHSR : Tesamoréline (44 aa) + Ipamorelin (5 aa) pour une stimulation GH double voie
5847.6 Da
Poids Moléculaire Combiné
Tesamoréline : 5135.8 Da (C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S) + Ipamorelin : 711.8 Da (C₃₈H₄₉N₉O₅)
81%
Augmentation IGF-1
Élévation de l'IGF-1 sérique documentée pour la Tesamoréline seule (Falutz et al., NEJM, 2007)
GHS-R1a + GHRH-R
Double Récepteur
Activation simultanée des récepteurs de la ghréline et de la GHRH pour une sécrétion GH amplifiée et pulsatile
≥98%
Pureté HPLC
Chaque peptide vérifié individuellement par chromatographie haute performance avant mélange
Mécanisme d'Action Synergique
Ce blend combine deux voies complémentaires de stimulation de l'hormone de croissance : la voie GHRH (Tesamoréline) et la voie ghréline/GHS (Ipamorelin). L'activation simultanée des deux récepteurs produit une sécrétion de GH amplifiée et pulsatile, mimant le profil physiologique naturel.
Voie 1 — Tesamoréline (GHRH-R)
Synthèse & Libération de GH
La Tesamoréline, analogue stabilisé de la GHRH (44 aa), se lie au récepteur GHRH-R sur les cellules somatotropes hypophysaires. Cela active la cascade Gαs → adénylyl cyclase → AMPc → PKA, stimulant la transcription du gène GH et la libération pulsatile de l'hormone de croissance (DrugBank DB08869).
Voie 2 — Ipamorelin (GHS-R1a)
Amplification du Signal GH
L'Ipamorelin, pentapeptide sélectif (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂), active le récepteur GHS-R1a (ghréline). Cette voie déclenche la signalisation Gαq → PLC → IP₃ → Ca²⁺ intracellulaire, potentialisant directement l'exocytose des granules de GH. Contrairement aux autres GHS, il n'élève ni le cortisol ni la prolactine (Raun et al., Eur J Endocrinol, 1998).
Synergie — Axe GH/IGF-1
Effet Combiné Amplifié
L'activation simultanée des voies GHRH-R (AMPc) et GHS-R1a (Ca²⁺) converge sur les somatotropes pour produire une sécrétion de GH supérieure à la somme des effets individuels. La GH libérée stimule la production hépatique d'IGF-1 (+81% documenté pour la Tesamoréline), activant lipolyse viscérale, synthèse protéique et régénération tissulaire.
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Fiches d'identité moléculaire des deux composants du blend et profil de sécurité combiné documenté dans la littérature.
Identité Chimique — Tesamoréline
Analogue GHRH stabilisé, 44 acides aminés, approuvé FDA.
Identité Chimique — Ipamorelin
Pentapeptide sélectif GHS-R1a, profil hormonal propre.
Données Cliniques par Composant
Résultats issus d'essais cliniques publiés pour chaque composant individuel du blend. La synergie GHRH + GHS est soutenue par la littérature sur la co-stimulation des voies AMPc et Ca²⁺ dans les somatotropes.
412 patients
Lipodystrophie VIH — Falutz et al., N Engl J Med, 2007
Résultats à 26 semaines (2 mg SC/jour)
Sélectif GHS-R1a
Profil Hormonal Propre — Raun et al., Eur J Endocrinol, 1998
Profil de sélectivité documenté
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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Questions Frequentes sur le Tesamoreline & Ipamorelin
Tout savoir sur la combinaison GHRH approuvee FDA + GHRP selectif
Qu'est-ce que le combo Tesamoreline & Ipamorelin ?
C'est un melange synergique de deux peptides : la Tesamoreline (CAS 218949-48-5, 44 aa, 5 135.8 Da), analogue GHRH approuve FDA, et l'Ipamorelin (CAS 170851-70-4, 5 aa, 711.85 Da), premier secretagogue GH veritablement selectif. Les deux activent des voies complementaires sur les somatotropes hypophysaires.
Pourquoi combiner Tesamoreline et Ipamorelin ?
La Tesamoreline agit via le GHRH-R (voie AMPc/PKA) et l'Ipamorelin via le GHS-R1a (voie Ca2+). L'activation simultanee de ces deux voies independantes sur les somatotropes produit une secretion de GH superieure a la somme des effets individuels, avec preservation de la pulsatilite physiologique.
Quels sont les resultats cliniques de la Tesamoreline ?
Falutz et al. (NEJM 2007, n=412) : +81% IGF-1, -15.2% graisse viscerale, -50 mg/dL triglycerides a 26 semaines (2 mg SC/jour vs placebo). Phase III, double-aveugle, multicentrique. Approuvee FDA (Egrifta, 2010).
Pourquoi l'Ipamorelin est-il le GHRP le plus selectif ?
Raun et al. (Eur J Endocrinol 1998) : l'Ipamorelin ne stimule ni l'ACTH, ni le cortisol, ni la prolactine, meme a >200x l'ED50 pour la GH. Le GHRP-6 et le GHRP-2 elevent le cortisol. L'Ipamorelin offre une selectivite comparable au GHRH lui-meme.
Quelle est la difference avec CJC-1295 & Ipamorelin ?
Le CJC-1295 + Ipamorelin utilise un GHRH non approuve (demi-vie 5.8-8.1 j). Le combo Tesamoreline + Ipamorelin utilise un GHRH approuve FDA avec des donnees Phase III (n>800). La Tesamoreline a une demi-vie plus courte (~26-60 min) mais est mieux documentee cliniquement.
Ce combo est-il approuve par les autorites de sante ?
La Tesamoreline est approuvee FDA (Egrifta, 2010) en monotherapie pour la lipodystrophie associee au VIH. L'Ipamorelin n'est pas approuve. La combinaison en tant que mix n'est approuvee par aucune autorite (FDA, EMA, ANSM). Ce produit est disponible uniquement pour la recherche.
La combinaison preserve-t-elle la pulsatilite GH ?
Oui. Les deux peptides stimulent la secretion pulsatile physiologique de la GH via l'axe hypothalamo-hypophysaire. Contrairement a la GH exogene, ils evitent la desensibilisation du recepteur et le retrocontrole negatif, preservant le rythme circadien naturel de la GH.
Quels sont les effets secondaires observes en essais cliniques ?
Tesamoreline (Phase III) : reactions au site d'injection principalement. Aucun EI grave rapporte. Glycemie et resistance a l'insuline non affectees significativement. Ipamorelin : pas d'elevation du cortisol ni de la prolactine meme a hautes doses. Profil de tolerance favorable pour les deux composants.
La Tesamoreline reduit-elle la graisse viscerale ?
Oui. -15.2% de tissu adipeux visceral a 26 semaines (CT-scan, P<0.001). -18% a 12 mois avec reduction de la steatose hepatique (Stanley et al., JAMA 2014). L'Ipamorelin amplifie la secretion de GH qui medie cet effet lipolytique.
Quelle est la structure moleculaire de chaque composant ?
Tesamoreline : C221H366N72O67S, 5 135.8 Da, 44 AA, modification trans-3-hexenoique, CAS 218949-48-5. Ipamorelin : C38H49N9O5, 711.85 Da, sequence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, CAS 170851-70-4. Les deux sont des peptides synthetiques.
Comment conserver le Tesamoreline & Ipamorelin en laboratoire ?
Lyophilise : conserver a -20°C pour stabilite optimale a long terme. Reconstitue dans de l'eau bacteriostatique : 2-8°C pendant 2-4 semaines. Eviter les cycles de congelation/decongelation repetes et proteger de la lumiere directe.
Le combo ameliore-t-il le profil lipidique ?
Oui (via la Tesamoreline). Falutz et al. (NEJM 2007) : -50 mg/dL triglycerides, -0.31 ratio cholesterol/HDL a 26 semaines. L'activation de l'axe GH/IGF-1 regule le metabolisme lipidique hepatique.
Le combo peut-il etre combine avec d'autres peptides en recherche ?
En recherche, ce combo est etudie avec le BPC-157 (regeneration tissulaire), le Retatrutide (metabolisme triple agoniste) et le 5-Amino-1MQ (inhibition NNMT). Les protocoles de combinaison restent exploratoires et precliniques.
Qu'est-ce que la modification trans-3-hexenoique ?
C'est une modification chimique N-terminale de la Tesamoreline qui confere la resistance a la DPP-IV (dipeptidyl peptidase-IV). Elle prolonge la demi-vie de ~7 min (GHRH native) a ~26-60 min, permettant une stimulation soutenue des somatotropes sans administration continue.
Quel dosage est utilise dans les essais cliniques ?
Tesamoreline : 2 mg SC/jour (Phase III, n=412). Ipamorelin : 1 µg/kg IV dans l'essai de selectivite. Ce mix pre-formule est destine exclusivement a la recherche et les protocoles varient selon l'objectif d'etude.
Quelle est la purete du Tesamoreline & Ipamorelin French Peptides ?
Chaque composant presente une purete ≥98% verifiee individuellement par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmee par spectrometrie de masse LC-MS avant melange. Un certificat d'analyse (CoA) detaillant la purete et l'identite est disponible pour chaque lot.
