Description
Pourquoi l’ARA-290 est le Peptide de Référence en Neuroprotection et Réparation Tissulaire
Undécapeptide non-érythropoiétique — Agoniste de l’Innate Repair Receptor, +14% fibres nerveuses en 28 jours (essai clinique)
Innate Repair Receptor
EPO-R / CD131
Agoniste sélectif de l’hétérodimère EPO-R + β-commune (CD131). Cytoprotection et réparation sans érythropoïèse. Pas de risque thrombotique.
Neuropathie
+14% fibres nerveuses
Augmentation des fibres nerveuses cornéennes en 28 jours vs diminution sous placebo. Essai NERVARA Phase 2, n=38, sarcoïdose.
Sélectivité
Non-érythropoiétique
Contrairement à l’EPO, l’ARA-290 ne modifie ni l’hématocrite ni les globules rouges. Élimine les risques thrombotiques associés à l’EPO.
Phase 2b
42% répondeurs
Réduction du score SFNSL >15 pts vs 0% placebo en Phase 2b sarcoïdose (n=22). Amélioration neuropathique et autonomique.
11 Acides Aminés
1 257.3 Da (Cibinetide)
Séquence Pyr-EQLERALNSS. CAS 1208243-50-8. Traverse la barrière hémato-encéphalique. Pureté ≥99% HPLC.
1257.3 Da
Poids Moléculaire
Undécapeptide synthétique (11 AA), formule brute C₅₁H₈₄N₁₆O₂₁
+14 %
Fibres Nerveuses Cornéennes
Augmentation en 28 jours vs diminution sous placebo (Essai NERVARA, n=38)
≥99 %
Pureté HPLC
Poudre lyophilisée, qualité recherche, analyse par chromatographie
1208243 -50-8
Numéro CAS
Pyr-EQLERALNSS (Cibinetide, INN)
42 %
Taux de Répondeurs
Réduction SFNSL >15 pts vs 0% placebo, Phase 2b sarcoïdose (n=22)
Mécanisme d'Action
Voies de signalisation et cibles biologiques de l'ARA-290
Cible Primaire
Innate Repair Receptor (IRR)
L'ARA-290 se lie sélectivement à l'Innate Repair Receptor, un hétéromère formé du récepteur de l'érythropoïétine (EPO-R) et de la sous-unité β-commune (CD131). Cette liaison active simultanément les voies anti-inflammatoires et de réparation tissulaire, sans stimuler l'érythropoïèse.
Non-Érythropoïétique
Protection Sans Hématocrite
Contrairement à l'EPO, l'ARA-290 n'active pas le récepteur EPO homodimérique responsable de l'érythropoïèse. Il ne modifie donc pas l'hématocrite ni le nombre de globules rouges, éliminant les risques thrombotiques associés à l'EPO tout en conservant les effets cytoprotecteurs.
Neuroprotection
Régénération des Petites Fibres
Via l'IRR, l'ARA-290 supprime la réponse microgliale spinale, atténue l'expression de CCL2 et des marqueurs Iba-1/GFAP, et réduit l'expression des sous-unités du récepteur NMDA (NR1, NR2A, NR2B). Les souris knockout β-common ne répondent pas à l'ARA-290, confirmant la dépendance à l'IRR.
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Données de sécurité cliniques et spécifications moléculaires
Identité Chimique
Spécifications moléculaires complètes de l'ARA-290
Sélectivité & Tolérance Documentées
Profil pharmacologique observé dans les essais cliniques Phase 2/3
Données Cliniques Publiées
Résultats d'essais humains randomisés, contrôlés contre placebo
+14%
Augmentation des fibres nerveuses cornéennes en 28 jours — Sarcoïdose, randomisé double aveugle
Résultats Fonctionnels Clés
42%
Taux de réponse substantielle (SFNSL >15 pts) vs 0% placebo — Sarcoïdose, n=22
Résultats Multi-Pathologies
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
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Questions Fréquentes sur l’ARA-290
Tout savoir sur l’agoniste de l’Innate Repair Receptor de référence en neuroprotection
Qu’est-ce que l’ARA-290 ?
L’ARA-290 (Cibinetide, CAS 1208243-50-8) est un undécapeptide synthétique de 11 acides aminés (1 257.3 Da, séquence Pyr-EQLERALNSS) dérivé de la structure de l’érythropoiétine (EPO). Il active sélectivement l’Innate Repair Receptor (IRR) sans effet érythropoiétique.
Qu’est-ce que l’Innate Repair Receptor ?
L’IRR est un hétérodimère formé du récepteur de l’EPO (EPO-R) et de la sous-unité β-commune (CD131). Il médie la cytoprotection, l’anti-inflammation et la réparation tissulaire sans stimuler la production de globules rouges. L’ARA-290 est le premier agoniste sélectif de ce récepteur.
Quels sont les résultats cliniques dans la neuropathie ?
Essai NERVARA (Phase 2, n=38, sarcoïdose) : +14% de fibres nerveuses cornéennes en 28 jours vs diminution sous placebo. Phase 2b sarcoïdose (n=22) : 42% de répondeurs (SFNSL >15 pts) vs 0% placebo. Amélioration des symptômes neuropathiques et autonomiques.
Pourquoi l’ARA-290 est-il non-érythropoiétique ?
L’ARA-290 n’active pas le récepteur EPO homodimérique responsable de l’érythropoièse. Il se lie uniquement à l’hétéromère EPO-R/CD131 (IRR). L’hématocrite et le nombre de globules rouges ne sont pas modifiés, éliminant les risques thrombotiques de l’EPO.
L’ARA-290 a-t-il été testé dans le diabète ?
Oui. Un essai de Phase 2 chez des patients diabétiques de type 2 a montré une amélioration du contrôle métabolique et des symptômes neuropathiques, similaires aux résultats dans la sarcoïdose, avec un profil métabolique amélioré (PMC4365069).
L’ARA-290 traverse-t-il la barrière hémato-encéphalique ?
Oui. L’ARA-290 traverse rapidement la barrière hémato-encéphalique. Sa demi-vie est d’environ 2 minutes en IV et ~20 minutes en injection sous-cutanée, permettant une action rapide sur le système nerveux central.
L’ARA-290 est-il approuvé ?
Non. En 2026, l’ARA-290 (Cibinetide) n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Des essais cliniques de Phase 2 ont été complétés dans la sarcoïdose, le diabète et la neuropathie. Il est disponible uniquement comme peptide de recherche.
Quelle est la structure moléculaire ?
Formule C₅₁H₈₄N₁₆O₂₁, 1 257.3 Da, 11 acides aminés. Séquence : Pyr-EQLERALNSS. CAS : 1208243-50-8. DCI : Cibinetide. PubChem CID : 91810664.
Quels sont les effets secondaires ?
Aucun effet indésirable significatif rapporté dans les essais cliniques. Pas de modification de l’hématocrite ni de risque thrombotique. Pas d’interaction métabolique détectée (test avec métoprolol). Profil de sécurité favorable à court terme.
Quelles voies de signalisation l’ARA-290 active-t-il ?
L’activation de l’IRR déclenche les cascades JAK2/STAT5 et PI3K/Akt, réduit les ROS, renforce les défenses antioxydantes et module les cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6). Il supprime la réponse microgliale et atténue l’expression des sous-unités NMDA.
Comment conserver l’ARA-290 ?
Lyophilisé : conserver à -20°C. Reconstitué : 2-8°C pendant 1-2 semaines. Éviter les cycles de congélation/décongélation et l’exposition à la lumière. Demi-vie SC ~20 min.
L’ARA-290 peut-il être combiné avec d’autres peptides ?
En recherche, l’ARA-290 est étudié en combinaison avec le BPC-157 (neuroprotection complémentaire via NO/dopamine) et la Thymosine Alpha 1 (immunomodulation). Pas d’interaction métabolique documentée.
Quelle est la différence entre ARA-290 et EPO ?
L’EPO active le récepteur homodimérique EPO-R (stimulant l’érythropoièse et augmentant le risque thrombotique). L’ARA-290 active sélectivement l’hétéromère EPO-R/CD131 (IRR), conservant la cytoprotection sans érythropoièse. Mêmes effets réparateurs, sans les risques.
Comment l’ARA-290 régénère-t-il les fibres nerveuses ?
Via l’IRR, l’ARA-290 supprime la réponse microgliale spinale, atténue CCL2 et les marqueurs Iba-1/GFAP, et réduit les sous-unités NMDA. Il active les voies JAK2/STAT5 et PI3K/Akt qui favorisent la survie et la recroissance des petites fibres nerveuses.
Quel dosage est utilisé dans les essais cliniques ?
Essai sarcoïdose Phase 2b : 2 mg IV 3×/semaine pendant 4 semaines. Essai NERVARA : 4 mg SC/jour pendant 28 jours. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.
Quelle est la pureté de l’ARA-290 French Peptides ?
Notre ARA-290 présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC et confirmée par LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.
