KPV

Le KPV (CAS 67727-97-3) est un tripeptide synthétique de séquence Lys-Pro-Val, correspondant aux positions 11-13 de l’α-MSH (alpha-mélanocyte-stimulating hormone). Son poids moléculaire est de 342.43 Da (formule C₁₆H₃₀N₄O₄). La majeure partie de l’activité anti-inflammatoire de l’α-MSH réside dans ce fragment minimal.

Le KPV pénètre dans les cellules via le transporteur PepT1 et inhibe la translocation nucléaire de NF-κB à concentration nanomolaire. Cela bloque la production de TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-8 et IFN-γ. Il module également la réponse immunitaire via les récepteurs mélanocortine (MCR) et possède une activité antimicrobienne directe.

Dalmasso et al. (Gastroenterology 2008) ont démontré que l’administration orale de KPV réduit significativement la sévérité de la colite dans deux modèles murins (DSS et TNBS). La récupération pondérale est accélérée et les infiltrats inflammatoires sont réduits histologiquement.

Oui. Le KPV possède une activité antimicrobienne directe documentée contre Staphylococcus aureus (y compris les souches MRSA résistantes à la méthicilline) et Candida albicans (Brzoska et al., Ann N Y Acad Sci 2008).

Le BPC-157 agit par gastroprotection et angiogenèse via le système NO (réparation interne). Le KPV inhibe directement NF-κB et les voies MAP kinase (suppression inflammatoire systémique). Les mécanismes sont complémentaires, ce qui explique leur association dans le Klow (Wolverine).

Oui. Les études précliniques de Dalmasso et al. (2008) ont utilisé l’administration orale avec succès. Le KPV est transporté via PepT1, un transporteur de peptides exprimé sur les cellules épithéliales intestinales, ce qui facilite son absorption et son action locale dans l’intestin.

Non. En 2026, le KPV n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Un essai de Phase 2 a été mené avec le peptide apparenté K(D)PT pour la colite ulcéreuse (double-aveugle, 8 semaines). Le KPV est disponible uniquement comme peptide de recherche.

L’α-MSH (alpha-mélanocyte-stimulating hormone) est un neuropeptide de 13 acides aminés dérivé de la POMC. Le KPV correspond à son fragment C-terminal (positions 11-13). Les recherches ont démontré que ce tripeptide minimal conserve la majeure partie des propriétés anti-inflammatoires de l’α-MSH complète.

Le KPV est un tripeptide de formule C₁₆H₃₀N₄O₄, poids moléculaire 342.43 Da. Sa séquence est Lys-Pro-Val (3 acides aminés). CAS : 67727-97-3. Synonymes : ACTH 11-13, α-MSH 11-13. Nom IUPAC : L-Lysyl-L-Prolyl-L-Valine.

Oui. Le KPV supprime la dermatite de contact et induit une tolérance hapten-spécifique dans les modèles précliniques (Brzoska et al., 2008). Il favorise également la migration des kératinocytes, accélérant la fermeture des plaies. Le GHK-Cu est complémentaire pour le remodelage matriciel cutané.

PepT1 est un transporteur de di/tripeptides exprimé sur les cellules épithéliales intestinales et les cellules immunitaires. Il permet au KPV de pénétrer dans les cellules par transport actif. Une fois internalisé, le KPV interagit directement avec les molécules de signalisation inflammatoire intracellulaires (Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis 2008).

En recherche, le KPV est étudié en combinaison avec le BPC-157 (gastroprotection), le GHK-Cu (régénération cutanée), le TB-500 (migration cellulaire) et le Glutathion (antioxydant). Le Klow (Wolverine) et le Glow Blend intègrent plusieurs de ces composants (Xiao et al., Mol Ther 2017).

Le KPV lyophilisé doit être conservé à -20°C pour une stabilité optimale. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, conserver à 2-8°C et utiliser dans les 2-4 semaines. Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.

Les études précliniques utilisent des concentrations nanomolaires in vitro. In vivo (modèles murins), l’administration orale et intrapéritonéale a été étudiée. L’essai Phase 2 K(D)PT a testé des doses orales de 20, 50 et 100 mg. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche.

Le KPV inhibe la production de TNF-α (facteur de nécrose tumorale), IL-6 (interleukine 6), IL-1β (interleukine 1 beta), IL-8 et IFN-γ (interféron gamma). Cette inhibition est médiée par le blocage de la voie NF-κB et des MAP kinases inflammatoires.

Notre KPV présente une pureté ≥99% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté et l’identité est disponible pour chaque lot.