Description
Pourquoi le Cagrilintide Ouvre une Nouvelle Voie dans la Recherche sur l’Obésité
Analogue acylé d’amyline à action prolongée — -20,4% de perte pondérale en combinaison CagriSema (Phase 3, NEJM 2025)
Agoniste Amyline
Double cible AMYR + CTR
Premier analogue d’amyline acylé ciblant simultanément les récepteurs de l’amyline (AMYR1/2/3) et le récepteur de la calcitonine (CTR).
Perte de Poids
-10,8% en monothérapie
Dose 4,5 mg, 26 semaines. Supérieur au liraglutide 3,0 mg dans l’essai Phase 2 (Lau et al., Lancet 2021).
Synergie CagriSema
-20,4% en combinaison
L’association cagrilintide + sémaglutide (CagriSema) atteint -20,4% à 68 semaines dans REDEFINE 1 (NEJM 2025).
Administration
1 injection / semaine
L’acylation confère une liaison à l’albumine sérique, prolongeant la demi-vie à environ 1 semaine.
Tolérance
Profil acceptable
EI gastro-intestinaux légers à modérés, transitoires. Pas d’hypoglycémie rapportée. Fonction rénale inchangée.
~4409 Da
Poids Moléculaire
Analogue acylé d'amyline à action prolongée, C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
-10.8 %
Perte Poids Phase 2
Dose 4.5 mg, 26 semaines, supérieur au liraglutide 3.0 mg (Lau et al., Lancet 2021)
≥99 %
Pureté HPLC
Poudre lyophilisée, qualité recherche, analyse par chromatographie
1415456 -99-3
Numéro CAS
AM833 / NN9838 (Novo Nordisk)
-20.4 %
REDEFINE 1 (Phase 3)
CagriSema 68 sem vs -3.0% placebo, 60% ≥20% perte (NEJM 2025)
Mécanisme d'Action
Voies de signalisation et cibles biologiques du Cagrilintide
Agoniste AMYR
Récepteurs de l'Amyline
Le cagrilintide agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline (AMYR1, AMYR2, AMYR3), hétéromères formés du récepteur de la calcitonine (CTR) et des protéines RAMP1/2/3. L'activation de ces récepteurs dans l'area postrema et le noyau du tractus solitaire module les signaux de satiété et réduit l'apport alimentaire.
Agoniste CTR
Récepteur de la Calcitonine
En plus des AMYR, le cagrilintide active directement le récepteur de la calcitonine (CTR), un RCPG de classe B. Cette double action AMYR/CTR amplifie le signal anorexigène central et rallonge le délai de vidange gastrique, influant sur l'absorption des nutriments et la réponse glycémique postprandiale.
Synergie GLP-1
Combinaison CagriSema
L'association cagrilintide + sémaglutide (CagriSema) cible deux voies complémentaires : amyline (satiété centrale) et GLP-1 (signalisation incrétine). L'essai REDEFINE 1 (Phase 3, NEJM 2025) a démontré une perte pondérale de -20.4% vs -3.0% placebo à 68 semaines, avec 60% des sujets atteignant ≥20%.
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Données de sécurité cliniques Phase 2/3 et spécifications moléculaires
Identité Chimique
Spécifications moléculaires complètes du Cagrilintide
Tolérance Documentée (Phase 2/3)
Profil de sécurité observé dans les essais cliniques (n=706 + REDEFINE)
Données Cliniques Publiées
Résultats d'essais humains randomisés, contrôlés contre placebo
-10.8%
Perte pondérale à 26 semaines (dose 4.5 mg) — Essai randomisé double aveugle
Réponse Dose-Dépendante
-20.4%
Perte pondérale CagriSema (cagrilintide + sémaglutide) vs -3.0% placebo
Objectifs Pondéraux Atteints
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
En achetant ce produit, vous confirmez que vous êtes un chercheur qualifié et que vous l’utiliserez conformément à toutes les lois et réglementations applicables.
Questions Fréquentes sur le Cagrilintide
Informations scientifiques et techniques pour les chercheurs
Qu'est-ce que le cagrilintide et comment fonctionne-t-il ?
Le cagrilintide (AM833/NN9838) est un analogue acylé d'amyline à action prolongée développé par Novo Nordisk. Il agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline (AMYR1/2/3) et du récepteur de la calcitonine (CTR), modulant les signaux de satiété dans le cerveau et ralentissant la vidange gastrique. Son acylation permet une administration hebdomadaire unique. Voir : revue pharmacologique du cagrilintide (PubMed, 2023).
Quelle est la différence entre le cagrilintide et le sémaglutide ?
Le cagrilintide cible les récepteurs de l'amyline (AMYR) et de la calcitonine (CTR), tandis que le sémaglutide est un agoniste du récepteur GLP-1. Ils agissent par des voies complémentaires : l'amyline module la satiété centrale, le GLP-1 agit sur la signalisation incrétine. Leur combinaison (CagriSema) exploite cette synergie pour amplifier la perte pondérale.
Qu'est-ce que CagriSema ?
CagriSema est la combinaison à dose fixe de cagrilintide et de sémaglutide développée par Novo Nordisk. L'essai REDEFINE 1 (Phase 3, NEJM 2025) a démontré une perte pondérale de -20,4% vs -3,0% placebo à 68 semaines, avec 60% des sujets atteignant une perte ≥20%. La sécurité de la co-administration a été établie dans un essai Phase 1b (Enebo et al., Lancet 2021).
Quels sont les résultats cliniques du cagrilintide en monothérapie ?
Dans l'essai de Phase 2 (Lau et al., Lancet 2021, n=706), le cagrilintide 4,5 mg a produit une perte pondérale de -10,8% à 26 semaines, supérieure au liraglutide 3,0 mg (-9,0%, p=0,03) et significativement supérieure au placebo (-3,0%, p<0,001).
Quel est le numéro CAS du cagrilintide ?
Le numéro CAS du cagrilintide est 1415456-99-3. Ses synonymes de recherche incluent AM833 et NN9838 (dénominations Novo Nordisk).
Quelle est la formule moléculaire du cagrilintide ?
La formule moléculaire du cagrilintide est C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂, avec un poids moléculaire d'environ 4409 Da. C'est un peptide acylé dérivé de l'amyline humaine. Voir : Développement du cagrilintide, J Med Chem 2021.
Quels sont les effets secondaires documentés du cagrilintide ?
Les effets indésirables les plus fréquents sont gastro-intestinaux (nausées, principalement), survenant chez 20 à 47% des participants selon la dose. Ils sont généralement légers à modérés et transitoires avec résolution spontanée. Aucune hypoglycémie significative n'a été rapportée et la fonction rénale reste inchangée.
Comment le cagrilintide est-il administré ?
Le cagrilintide est administré par injection sous-cutanée une fois par semaine. Son acylation lui confère une liaison à l'albumine sérique qui prolonge sa demi-vie d'élimination à environ 1 semaine, permettant cette posologie hebdomadaire.
Qu'est-ce que l'essai REDEFINE 1 ?
REDEFINE 1 est un essai clinique de Phase 3, multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant CagriSema (cagrilintide + sémaglutide) vs placebo sur 68 semaines. Les résultats publiés dans le NEJM en 2025 montrent -20,4% de perte pondérale, avec 88% des prédiabétiques retournés à la normoglycémie.
Quelle est la pureté du cagrilintide proposé ?
Le cagrilintide proposé est une poudre lyophilisée de qualité recherche, avec une pureté HPLC ≥99% vérifiée par chromatographie. Il est destiné exclusivement à la recherche in vitro et préclinique.
Le cagrilintide est-il approuvé pour usage humain ?
Non. Le cagrilintide est actuellement en Phase 3 d'essais cliniques (programme REDEFINE). Il n'est pas approuvé par la FDA, l'EMA ou toute autre agence réglementaire pour usage thérapeutique. Notre produit est vendu exclusivement à des fins de recherche.
Comment le cagrilintide se compare-t-il au tirzépatide ?
Le cagrilintide et le tirzépatide agissent par des mécanismes différents. Le tirzépatide est un dual agoniste GIP/GLP-1 (~22% de perte pondérale), tandis que le cagrilintide cible les récepteurs de l'amyline. En combinaison avec le sémaglutide (CagriSema), le cagrilintide atteint -20,4%. Le rétatrutide (triple agoniste) atteint ~28,7%.
Quelles sont les conditions de stockage du cagrilintide ?
Le cagrilintide lyophilisé doit être conservé à -20°C pour un stockage à long terme. Une fois reconstitué, il doit être conservé à 2-8°C et utilisé dans les délais recommandés. Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.
Quelles sont les voies de signalisation activées par le cagrilintide ?
Le cagrilintide active principalement les récepteurs AMYR1, AMYR2 et AMYR3 (hétéromères CTR/RAMP1-3) ainsi que le récepteur de la calcitonine (CTR) directement. Ces récepteurs sont des RCPG de classe B qui, dans l'area postrema et le noyau du tractus solitaire, modulent la satiété, réduisent l'apport alimentaire et ralentissent la vidange gastrique.
Quelles publications scientifiques soutiennent les données du cagrilintide ?
Les publications clés sont : Lau et al., Lancet 2021 (PMID 34798060) pour l'essai Phase 2 (n=706), l'essai REDEFINE 1 (NEJM 2025) pour la Phase 3, et Lau et al., J Med Chem 2021 pour le développement moléculaire. Ces études sont des essais randomisés, contrôlés contre placebo, en double aveugle.
Peut-on combiner le cagrilintide avec d'autres peptides de recherche ?
Dans le cadre de la recherche, le cagrilintide a été étudié principalement en combinaison avec le sémaglutide (CagriSema). Toute combinaison avec d'autres peptides doit être réalisée dans un cadre de recherche approprié, par des chercheurs qualifiés, et conformément aux protocoles applicables.
