Description
Pourquoi le VIP est le Neuropeptide de Référence en Recherche Vasculaire et Immunorégulatrice
Neuropeptide endogène de 28 acides aminés — -22% pression artérielle pulmonaire, +44% distance de marche, immunomodulation Treg
Neuropeptide Endogène
28 AA, VPAC1/VPAC2
Neuropeptide ubiquitaire (intestin, poumons, cerveau, cellules immunitaires). Activation des récepteurs VPAC1 et VPAC2 couplés aux protéines G (AMPc/PKA).
Hypertension Pulmonaire
-22% PAP, +44% marche
Réduction de la pression artérielle pulmonaire de 22% et amélioration de la distance de marche de 44% en 24 semaines. Petkov et al., JCI 2003.
Immunomodulation
Treg CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺
Induction de cellules T régulatrices, suppression de TNF-α et IL-1β, promotion d’IL-10. Prasse et al., Am J Respir Crit Care Med 2010.
Neuroprotection
Inhibition NFκB microgliale
Protection des neurones dopaminergiques dans les modèles de Parkinson. Inhibition des cascades p38/p42/p44 MAPK. Delgado & Ganea, FASEB J 2003.
Protocole CIRS
Shoemaker Protocol
Utilisé comme étape finale du protocole CIRS (biotoxines). Normalise TGF-β, MMP-9 et la pression artérielle pulmonaire après exposition moisissures.
28 acides aminés
Structure Peptidique
Neuropeptide endogène de 28 résidus, séquence conservée chez l'humain, le porc et le rat
3325.8 Da
Poids Moléculaire
Formule brute C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S — PubChem CID 53314964
22%
Réduction PAP
Diminution de la pression artérielle pulmonaire moyenne dans un essai clinique de 24 semaines (Petkov et al., JCI, 2003)
44%
Distance de Marche
Amélioration du test de marche de 6 min : de 296 à 425 m chez des patients PPH (P<0.01)
≥98%
Pureté HPLC
Pureté vérifiée par chromatographie haute performance, certificat d'analyse disponible
Mécanisme d'Action
Le VIP est un neuropeptide endogène qui agit via deux récepteurs couplés aux protéines G de classe B (VPAC1 et VPAC2), déclenchant des cascades de signalisation impliquées dans la vasodilatation, la neuroprotection et l'immunomodulation.
Étape 1 — Liaison Récepteurs
Activation VPAC1 / VPAC2
Le VIP se lie avec une affinité égale aux récepteurs VPAC1 et VPAC2, membres de la superfamille des RCPG de classe B. VPAC1 est exprimé dans les poumons, le foie et le cerveau ; VPAC2 dans les muscles lisses, le pancréas et le système nerveux central (Harmar et al., Br J Pharmacol, 2012).
Étape 2 — Transduction du Signal
Cascade AMPc / PKA
L'activation des récepteurs VPAC stimule la protéine Gαs, qui active l'adénylyl cyclase. Cela entraîne une élévation de l'AMPc intracellulaire et l'activation de la protéine kinase A (PKA), régulant l'expression génique, la relaxation musculaire lisse et la sécrétion hormonale.
Étape 3 — Effets Biologiques
Immunomodulation & Neuroprotection
Le VIP inhibe la voie NFκB et les cascades p38/p42/p44 MAPK dans les cellules microgliales, réduisant la production de TNF-α, IL-1β et iNOS. Dans les modèles de Parkinson, cet effet protège significativement les neurones dopaminergiques (Delgado & Ganea, FASEB J, 2003).
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Fiche d'identité moléculaire complète et profil de sécurité documenté dans les essais cliniques publiés.
Identité Chimique
Caractéristiques moléculaires du Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) humain.
Sélectivité & Sécurité Documentée
Profil de tolérance évalué dans des essais cliniques chez l'humain.
Données Cliniques & Précliniques
Résultats issus d'essais cliniques publiés dans des journaux à comité de lecture et d'études précliniques sur modèles animaux validés.
8 patients
Hypertension Pulmonaire Primaire — Petkov et al., J Clin Invest, 2003
Résultats à 24 semaines
20 patients
Sarcoïdose Active — Prasse et al., Am J Respir Crit Care Med, 2010
Résultats immunologiques
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
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Questions Frequentes sur le VIP
Tout savoir sur le neuropeptide vasoactif intestinal de reference en recherche
Qu'est-ce que le VIP ?
Le VIP (Vasoactive Intestinal Peptide, CAS 40077-57-4) est un neuropeptide endogene de 28 acides amines (3 325.8 Da) decouvert en 1970. Il est present dans l'intestin, les poumons, le cerveau et les cellules immunitaires. Il agit via les recepteurs VPAC1 et VPAC2 (RCPG classe B) en activant la voie Gas/adenylyl cyclase/AMPc/PKA (Harmar et al., Br J Pharmacol 2012).
Comment fonctionne le mecanisme d'action du VIP ?
Le VIP se lie aux recepteurs VPAC1/VPAC2, activant la voie Gas/AMPc/PKA. Cela produit une vasodilatation puissante, l'inhibition de NF-kappaB, la suppression de TNF-alpha/IL-1beta, la promotion d'IL-10 et l'induction de cellules T regulatrices (Treg CD4+CD25+FoxP3+). Cette triple action — vasodilatatrice, anti-inflammatoire et immunoregulatrice — est unique parmi les neuropeptides.
Quels sont les resultats cliniques dans l'hypertension pulmonaire ?
Petkov et al. (JCI 2003, n=8) : -22% de pression arterielle pulmonaire, +36% debit cardiaque, -42% resistance vasculaire pulmonaire et +44% de distance de marche en 6 min (de 296 a 425 m) apres 24 semaines de VIP inhale (200 µg/jour).
Le VIP a-t-il des effets immunomodulateurs ?
Oui. Prasse et al. (Am J Respir Crit Care Med 2010, n=20) : le VIP nebulise pendant 4 semaines reduit significativement le TNF-alpha et induit la conversion de cellules T naives CD4+CD25- en Treg CD4+CD25+FoxP3+. Premiere demonstration d'immunoregulation VIP chez l'humain.
Qu'est-ce que le protocole CIRS et le role du VIP ?
Le CIRS (Chronic Inflammatory Response Syndrome) est un syndrome d'inflammation chronique lie aux biotoxines (moisissures, Lyme). Dans le protocole Shoemaker, le VIP est utilise en etape finale pour normaliser TGF-beta, MMP-9, la pression arterielle pulmonaire et restaurer la fonction des cellules T regulatrices.
Le VIP a-t-il des proprietes neuroprotectrices ?
Oui. Delgado & Ganea (FASEB J 2003) : le VIP inhibe NF-kappaB et les cascades p38/p42/p44 MAPK dans les cellules microgliales, reduisant TNF-alpha, IL-1beta et iNOS. Protection significative des neurones dopaminergiques dans les modeles de Parkinson. Le Selank represente une voie neuroprotectrice complementaire via le systeme GABAergique.
Le VIP est-il approuve par les autorites de sante ?
Non. En 2026, le VIP n'est approuve par aucune autorite reglementaire (FDA, EMA, ANSM) pour un usage therapeutique. Des essais cliniques ont ete publies dans des journaux de reference (JCI, Am J Respir Crit Care Med). Il est disponible uniquement comme peptide de recherche.
Quelle est la structure moleculaire du VIP ?
Formule C147H238N44O42S, 3 325.8 Da, 28 acides amines. Sequence : HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2. CAS : 40077-57-4. PubChem CID : 53314964. Le VIP appartient a la superfamille secretine/glucagon/PACAP et partage une homologie structurale avec le PACAP-27.
Le VIP affecte-t-il la pression arterielle systemique ?
Non. Dans l'essai de Petkov et al. (JCI 2003), le VIP inhale a reduit selectivement la pression arterielle pulmonaire sans affecter la pression systemique ni la frequence cardiaque, demontrant une selectivite vasculaire pulmonaire remarquable.
Quels recepteurs le VIP active-t-il ?
VPAC1 (poumons, foie, cerveau, cellules immunitaires) et VPAC2 (muscles lisses, pancreas, SNC). Les deux sont des RCPG de classe B couples a la voie Gas/AMPc/PKA. Le VIP interagit egalement avec les RAMPs, notamment RAMP2, qui module la signalisation receptorielle (Harmar et al., Br J Pharmacol 2012).
Comment conserver le VIP en laboratoire ?
Le VIP lyophilise doit etre conserve a -20°C pour une stabilite optimale a long terme. Une fois reconstitue dans de l'eau bacteriostatique, conserver a 2-8°C et utiliser dans les 2-4 semaines. Eviter les cycles de congelation/decongelation repetes et proteger de la lumiere directe.
Le VIP peut-il etre combine avec d'autres peptides en recherche ?
En recherche, le VIP est etudie en combinaison avec la Thymosine Alpha 1 (immunostimulation complementaire via TLR-9), le KPV (anti-inflammatoire intestinal via melanocortine) et le BPC-157 (regeneration tissulaire via NO). Les protocoles de combinaison restent exploratoires et precliniques.
Quels sont les effets secondaires du VIP ?
Dans les essais cliniques publies, aucun effet secondaire significatif n'a ete rapporte (Petkov 2003, n=8; Prasse 2010, n=20). La pression systemique et la frequence cardiaque restent inchangees. Tolerance jugee excellente.
Le VIP reduit-il l'inflammation dans la sarcoidose ?
Oui. Prasse et al. (Am J Respir Crit Care Med 2010) : le VIP nebulise pendant 4 semaines reduit significativement le TNF-alpha et augmente les cellules T regulatrices CD4+CD25+FoxP3+ chez les patients atteints de sarcoidose active. Premiere preuve d'immunoregulation VIP chez l'humain.
Quel dosage est utilise dans les essais cliniques ?
Petkov et al. (JCI 2003) : 200 µg/jour de VIP inhale (4x50 µg). Prasse et al. (2010) : VIP nebulise pendant 4 semaines. Protocole CIRS Shoemaker : VIP nasal 4x/jour. Les protocoles varient selon l'indication. Ce produit est destine exclusivement a la recherche.
Quelle est la purete du VIP French Peptides ?
Notre VIP presente une purete ≥98% verifiee par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmee par spectrometrie de masse LC-MS. Un certificat d'analyse (CoA) detaillant la purete, l'identite et la conformite est disponible pour chaque lot. Les fioles sont livrees sous forme lyophilisee pour une stabilite optimale.
