Description
Pourquoi le CJC-1295 Redéfinit la Recherche sur l’Axe Somatotrope
Analogue GHRH longue durée — Augmentation de la GH de 2 à 10× et de l’IGF-1 de 1.5 à 3× pendant 6 à 11 jours (essais cliniques humains)
Analogue GHRH
29 acides aminés
Peptide synthétique dérivé du GHRH(1-29) humain. Modifications structurelles conférant une demi-vie de 5.8 à 8.1 jours vs 7 minutes pour le GHRH natif.
Stimulation GH
2-10× GH plasmatique
Augmentation dose-dépendante de la GH maintenue pendant 6 jours ou plus après une injection unique. Teichman et al., JCEM 2006.
IGF-1 Soutenu
1.5-3× IGF-1
Élévation soutenue de l’IGF-1 sérique pendant 9 à 11 jours après une seule injection sous-cutanée. JCEM 2006.
Pulsatilité
Sécrétion physiologique
Contrairement à la GH exogène, le CJC-1295 préserve la sécrétion pulsatile naturelle de la GH. Ionescu & Frohman, JCEM 2006.
Tolérance
Aucun EI grave
Bien toléré dans les essais cliniques humains (doses 30-60 µg/kg). Aucun effet indésirable grave rapporté sur 28 et 49 jours.
29 aa
Analogue GHRH
Peptide synthétique dérivé du facteur de libération de l’hormone de croissance humaine hGRF(1-29)
2-10× GH
Stimulation GH
Augmentation dose-dépendante de la GH plasmatique maintenue ≥6 jours (Teichman et al., JCEM 2006)
5.8-8.1 jours
Demi-vie
Durée d’action prolongée grâce à la modification structurelle du peptide GHRH natif (~7 min)
3 367.9 Da
Poids Moléculaire
Formule : C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ — CAS 446036-97-1 | Pureté ≥98% HPLC
1.5-3× IGF-1
Élévation IGF-1
Augmentation soutenue de l’IGF-1 pendant 9 à 11 jours après injection unique (JCEM 2006)
Mécanisme d’Action — Voie GHRH-R / cAMP / PKA
Stimulation physiologique de l’axe somatotrope avec préservation de la pulsatilité
Étape 1 — Liaison Récepteur
Activation du GHRH-R
Le CJC-1295 se lie sélectivement aux récepteurs GHRH (récepteurs couplés aux protéines G) situés sur les cellules somatotropes de l’hypophyse antérieure, mimant l’action du GHRH(1-44) endogène avec une affinité optimisée.
Étape 2 — Cascade Intracellulaire
Voie cAMP / PKA
L’activation du récepteur stimule l’adénylate cyclase, augmentant la production d’AMPc intracellulaire. Cela active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle les facteurs de transcription régulant l’expression du gène de la GH.
Étape 3 — Sécrétion
Pulsatilité Préservée
Contrairement à la GH exogène, le CJC-1295 maintient la sécrétion pulsatile naturelle de la GH tout en augmentant les niveaux basaux de 7.5× et la GH moyenne de 46% (Ionescu & Frohman, JCEM 2006).
Profil de Sécurité & Identité Chimique
Spécifications moléculaires et tolérance documentée en essais cliniques humains
CJC-1295 — Identité Chimique
Analogue synthétique du GHRH(1-29) humain à durée d’action prolongée
CJC-1295 — Tolérance Clinique
Données de sécurité issues des essais cliniques humains (Teichman et al., JCEM 2006)
Données Cliniques Publiées
3 études clés publiées dans JCEM et Endocrinology — Essais cliniques humains
2-10×
Augmentation dose-dépendante de la GH plasmatique (doses 30-60 µg/kg SC)
Résultats Clés (28 et 49 jours)
+7.5×
Augmentation des niveaux basaux de GH avec pulsatilité préservée
Résultats Clés — Pulsatilité
4× AUC
Augmentation de l’aire sous la courbe de la GH par rapport au hGRF(1-29) standard
Pharmacocinétique & Bioconjugaison
⚠️Avis Important — Recherche Uniquement
Non destiné à la consommation humaine. Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et d’éducation. Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Toutes les données d’essais cliniques et les résultats de recherche présentés sur cette page proviennent de revues scientifiques à comité de lecture et de publications officielles. Ils sont fournis à titre de référence éducative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux ou des allégations produit.
En achetant ce produit, vous confirmez que vous êtes un chercheur qualifié et que vous l’utiliserez conformément à toutes les lois et réglementations applicables.
Questions Fréquentes sur le CJC-1295
Tout savoir sur l’analogue GHRH de référence en recherche sur l’axe somatotrope
Qu’est-ce que le CJC-1295 ?
Le CJC-1295 (CAS 446036-97-1) est un peptide synthétique de 29 acides aminés, analogue modifié du facteur de libération de l’hormone de croissance humaine (hGRF(1-29)). Son poids moléculaire est de 3 367.9 Da. Il a été développé par ConjuChem Biotechnologies pour prolonger la durée d’action du GHRH natif.
Comment fonctionne le mécanisme d’action du CJC-1295 ?
Le CJC-1295 se lie aux récepteurs GHRH sur les cellules somatotropes de l’hypophyse antérieure. Cela active la voie cAMP/PKA, stimulant la synthèse et la sécrétion de l’hormone de croissance (GH). Contrairement à la GH exogène, le CJC-1295 préserve la sécrétion pulsatile physiologique de la GH.
Quels sont les résultats cliniques du CJC-1295 ?
Les essais cliniques humains (Teichman et al., JCEM 2006) ont documenté une augmentation de la GH plasmatique de 2 à 10 fois (dose-dépendante), une élévation de l’IGF-1 de 1.5 à 3 fois pendant 9-11 jours, et une demi-vie de 5.8 à 8.1 jours après une injection unique sous-cutanée.
Quelle est la différence entre CJC-1295 et CJC-1295 DAC ?
Le CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) contient un groupe maléimido qui se lie de manière covalente à l’albumine sérique in vivo, prolongeant la demi-vie à 5.8-8.1 jours. Le CJC-1295 sans DAC (aussi appelé Mod GRF 1-29) a une demi-vie plus courte (~30 min) et nécessite des administrations plus fréquentes.
Le CJC-1295 préserve-t-il la pulsatilité de la GH ?
Oui. L’étude d’Ionescu et Frohman (JCEM 2006) a démontré que la sécrétion pulsatile de la GH persiste pendant la stimulation continue par le CJC-1295. La fréquence et l’amplitude des épisodes pulsatiles sont maintenues, ce qui différencie le CJC-1295 de la GH exogène.
Quelle est la différence entre le CJC-1295 et l’Ipamoreline ?
Le CJC-1295 est un analogue du GHRH (agit via le récepteur GHRH-R). L’Ipamoreline est un sécrétagogue de la GH (agit via le récepteur de la ghréline/GHS-R). Les deux stimulent la GH par des voies complémentaires, ce qui explique pourquoi ils sont souvent étudiés en combinaison CJC-1295 + Ipamorelin en recherche.
Le CJC-1295 est-il approuvé par les autorités de santé ?
Non. En 2026, le CJC-1295 n’est approuvé par aucune autorité réglementaire (FDA, EMA, ANSM). Il a fait l’objet d’essais cliniques de Phase I/II mais n’a pas poursuivi le développement réglementaire. Il est disponible uniquement en tant que peptide de recherche.
Quels sont les effets secondaires observés dans les essais cliniques ?
Dans les essais cliniques de Teichman et al. (2006), le CJC-1295 a été bien toléré, particulièrement aux doses de 30 et 60 µg/kg. Aucun effet indésirable grave n’a été rapporté. Les effets secondaires mineurs incluaient des réactions transitoires au site d’injection.
Quelle est la structure moléculaire du CJC-1295 ?
Le CJC-1295 est un peptide de 29 acides aminés de formule C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂, poids moléculaire 3 367.9 Da. Sa séquence est Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Asp-Ile-Ile-Phe-Thr-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-NH₂. CAS : 446036-97-1.
Comment le CJC-1295 augmente-t-il l’IGF-1 ?
Le CJC-1295 stimule la sécrétion de GH par l’hypophyse. La GH circulante agit ensuite sur le foie pour stimuler la production d’IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1). L’élévation de l’IGF-1 est soutenue pendant 9 à 11 jours grâce à la longue demi-vie du CJC-1295.
Le CJC-1295 peut-il être combiné avec d’autres peptides ?
Oui. Le CJC-1295 est fréquemment étudié en combinaison avec l’Ipamoreline (GHRP, voie ghréline) pour la synergie GHRH + GHRP, le GHRP-2 pour l’amplification de la libération de GH, et le BPC-157 pour ses effets régénératifs complémentaires.
Comment conserver le CJC-1295 en laboratoire ?
Le CJC-1295 lyophilisé doit être conservé à -20°C pour une stabilité optimale à long terme. Une fois reconstitué dans de l’eau bactériostatique, il se conserve 2 à 4 semaines au réfrigérateur (2-8°C). Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.
Qu’est-ce que la bioconjugaison à l’albumine ?
Le CJC-1295 DAC possède un groupe maléimido qui réagit avec le thiol libre de la Cys34 de l’albumine sérique humaine. Cette liaison covalente in vivo prolonge considérablement la demi-vie plasmatique du peptide (de ~7 minutes à 5.8-8.1 jours), comme démontré par Jetté et al. (Endocrinology 2005).
Pourquoi le CJC-1295 est-il préféré à la GH exogène en recherche ?
Le CJC-1295 préserve la sécrétion pulsatile physiologique de la GH et stimule la production endogène via l’axe hypothalamo-hypophysaire. La GH exogène supprime la pulsatilité et peut entraîner un rétrocontrôle négatif. Le CJC-1295 offre ainsi un profil plus physiologique.
Quel dosage est utilisé dans les protocoles de recherche ?
Les essais cliniques de Teichman et al. ont utilisé des doses de 30 à 60 µg/kg en injection sous-cutanée unique ou en administrations hebdomadaires/bihebdomadaires. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche et les protocoles varient selon l’objectif.
Quelle est la pureté du CJC-1295 French Peptides ?
Notre CJC-1295 présente une pureté ≥98% vérifiée par HPLC (chromatographie liquide haute performance) et confirmée par spectrométrie de masse LC-MS. Un certificat d’analyse (CoA) détaillant la pureté, l’identité et la conformité est disponible pour chaque lot.
